1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine | 28332-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-Benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamin；1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine；1-Benzyl-5phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine；1-Benzyl-3-amino-5-phenyl-<1,2,4>triazol；1-Benzyl-3-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol；3-Amino-1-benzyl-5-phenyl-1.2.4-triazol；1-benzyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 28332-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: QEAVWKLGJOOFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  493.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMISTRY OF DICYANDIAMIDE. III. REACTION OF ACYLDICYANDIAMIDES WITH HYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a010
• 作为产物：
  描述：

  N¹-benzoyl-N³-cyanoguanidine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 水 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  CHEMISTRY OF DICYANDIAMIDE. III. REACTION OF ACYLDICYANDIAMIDES WITH HYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a010

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US20100022513A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Organic compounds
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US08703761B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A是可选取代的杂环芳基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗此类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Heteroaryl derivatives as DGAT1 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2380631A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is a substituted thiazole or oxazole, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中A为取代的噻唑或噁唑，可用于治疗由酰基辅酶A-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，如代谢紊乱。本发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及治疗这类疾病的化合物和组合物等。
• DAVIDSON J. S.; DHAMI S. S., CHEM. AND IND., 1978, NO 3, 92-94
  作者：DAVIDSON J. S.、 DHAMI S. S.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2349484A2

  公开（公告）日：2011-08-03