5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-al | 125403-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-al
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pentanal
• CAS: 125403-38-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IUOOWUYAVSMSTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-al 在 咪唑 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 反应 22.25h， 生成 xanthate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化反应全合成（±）-月桂烯和表柔二烯

  摘要：

  描述了（±）-月桂烯和表柔二烯的全合成，即衍生自炔醇（）的黄药（）的自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99440-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylphenyl)-pent-4-en-1-al 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-al
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的自由基环化策略；（±）-β-cuparenone，（±）-月桂烯和表月桂烯的合成

  摘要：

  从酮中分5步获得的溴化物的自由基环化仅提供6-内-trig环化，而没有任何可观察到的5-exo trig产物。由醛制得的乙酸溴的5-Exo dig自由基环氮杂苯，然后进行常规转化，得到了β-cuparenone（）的直接前体-环戊烯酮。类似地，月桂酸酯的全合成并实现了从醛获得的黄原酸酯的5-exo dig自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90504-6

文献信息

• SRIKRISHNA, A.;SUNDERBABU, G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3561-3562
  作者：SRIKRISHNA, A.、SUNDERBABU, G.

  DOI：——

  日期：——
• SRIKRISHNA, A.;SUNDARABABU, G., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 481-496
  作者：SRIKRISHNA, A.、SUNDARABABU, G.

  DOI：——

  日期：——