(3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 724787-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl (3S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 724787-54-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: PYXBJXCKGMSJMY-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 、 水 在 苄基三乙基氯化铵 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl trans(+/-)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines for the treatment of diseases such as cancer

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中A，B，X，R1至R3所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们的用途是制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  US08846689B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 (3S,4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 (3R,4r)-苄基 4-(叔丁氧基羰基氨基)-3-羟基哌啶-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel amino-piperidines as potent antibacterials targeting bacterial type IIA topoisomerases

  摘要：

  We have identified a series of amino-piperidine antibacterials with a good broad spectrum potency. We report the investigation of various subunits in this series and advanced studies on compound 8. Compound 8 possesses good pharmacokinetics, broad spectrum antibacterial activity and demonstrates oral efficacy in a rat lung infection model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.117

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110288071A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein A, B, X, R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖通式（1）中A，B，X，R1至R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• 2-QUINOLINONE AND 2-QUINOXALINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Godfrey Andrew Aydon

  公开号：US20120270864A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment of bacterial infections, and to their methods of preparation.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗细菌感染方面的用途和制备方法。