1-Benzyl-3-ethyl-4-(1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carbonitrile | 88122-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-ethyl-4-(1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethyl-4-(1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carbonitrile
• CAS: 88122-36-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: XQKWHCCAWHCOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1-丁烯基氧基]三甲基硅烷 、 1-Benzyl-2-cyano-3-ethyl-3-piperideine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到1-Benzyl-3-ethyl-4-(1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-取代哌啶的轻度一般合成

  摘要：

  通过路易斯酸催化的甲硅烷基烯醇醚向2-氰基-1,2,5,6-四氢吡啶的加成反应，可以容易地以高收率获得4-取代的哌啶。

  DOI：

  10.1039/c39830000821

文献信息

• Mild general synthesis of 4-substituted piperidines
  作者：Ari Koskinen、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1039/c39830000821

  日期：——

  4-Substituted piperidines are easily accessible in high yield via a Lewis acid-catalysed addition of silyl enol ethers to 2-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridines.

  通过路易斯酸催化的甲硅烷基烯醇醚向2-氰基-1,2,5,6-四氢吡啶的加成反应，可以容易地以高收率获得4-取代的哌啶。