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2-氯辛烷-1-磺酸甲酯
2-氯辛烷-1-磺酸甲酯 | 83633-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
2-氯辛烷-1-磺酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-chlorooctane-1-sulfonate
英文别名
——
CAS
83633-53-8
化学式
C
9
H
19
ClO
3
S
mdl
——
分子量
242.767
InChiKey
NUSZFEAVZHVPMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
343.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
14
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯辛烷-1-磺酸甲酯
在 palladium on activated charcoal
五氯化磷
、
氢气
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
水
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成
sodium octylsulfonate
参考文献:
名称:
脂族β-氯磺酸酯的一步合成。它们顺序转化为其他磺酸衍生物
摘要:
DOI:
10.1021/je00031a036
作为产物:
描述:
氯磺酸甲酯
、
辛烯
在
过氧化苯甲酰
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到2-氯辛烷-1-磺酸甲酯
参考文献:
名称:
脂族β-氯磺酸酯的一步合成。它们顺序转化为其他磺酸衍生物
摘要:
DOI:
10.1021/je00031a036
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文献信息
HELLER, M. S.;LORAH, D. P.;COX, C. G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 1, 134-137
作者:
HELLER, M. S.、LORAH, D. P.、COX, C. G.
DOI:
——
日期:
——
One-step synthesis of esters of aliphatic .beta.-chloro sulfonic acids. Their sequential conversion to other sulfonic acid derivatives
作者:
Morgan S. Heller、Dennis P. Lorah、Charles P. Cox
DOI:
10.1021/je00031a036
日期:
1983.1
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