1-tert-butylsulfanyl-2-methyl-1-methylsulfanyl-propene | 54529-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butylsulfanyl-2-methyl-1-methylsulfanyl-propene
• 英文别名: dimethylketene tert-butyl methyl dithioacetal；1-tert-butylsulfanyl-2-methyl-1-methylsulfanylprop-1-ene
• CAS: 54529-61-2
• 化学式: C₉H₁₈S₂
• 分子量: 190.374
• InChiKey: WSOQIPQQXRCCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylpropanedithioate 在 溴-1,4-二氧六环复合物 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-tert-butylsulfanyl-2-methyl-1-methylsulfanyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Wesdorp,J.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 184 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzungen von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen mitGrignard- und Organolithium-Verbindungen: Carbophile und Thiophile Additionen
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690404

  日期：1986.6.18

  Reactions of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones with Grignard- and Organolithium Compounds: Carbophilic and Thiophilic Additions

  1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与格氏试剂和有机锂化合物的反应：亲碳性和亲硫性加成
• JENNY, CH.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 773-785
  作者：JENNY, CH.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wesdorp,J.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 184 - 186
  作者：Wesdorp,J.C. et al.

  DOI：——

  日期：——