Methyl 2-methyl-6-oxohexanoate | 76712-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-methyl-6-oxohexanoate
• CAS: 76712-36-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: GVHJBVURJBUGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-6-oxohexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 zircornium(IV) n-propoxide 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5H-茚-5-酮,1,2,3,3a,4,7a-六氢-7a-甲基-,反-
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a067
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-hydroxycyclohexanone 、 lead(IV) tetraacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-methyl-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a067

文献信息

• STORK, G.;SHINER, C. S.;WINKLER, J. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 1, 310-312
  作者：STORK, G.、SHINER, C. S.、WINKLER, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems
  作者：Gilbert Stork、Christopher S. Shiner、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1021/ja00365a067

  日期：1982.1