摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯 | 6197-30-4

中文名称
2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯
中文别名
氰双苯丙烯酸辛酯;2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸-2-乙己酯;;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基乙酯;2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯;奥克立林;氰酸苯丙基烯酸辛酯;2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸-2-乙己酯;N-539
英文名称
octocrylene
英文别名
2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate;2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate;2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester;2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2-ethylhexyl ester;2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate
2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯化学式
CAS
6197-30-4
化学式
C24H27NO2
mdl
MFCD00059260
分子量
361.484
InChiKey
FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -10 °C (lit.)
  • 沸点:
    218 °C/1.5 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.051 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    6.1 at 23℃
  • 物理描述:
    2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate is a yellow viscous liquid. Insoluble in water. (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
依坎舒用于外用,它不被吸收。
Ecamsule is used topically, it not absorbed.
来源:DrugBank
毒理性
  • 蛋白质结合
Ecamsule 只用于外用,不会被吸收。
Ecamsule is only used topically, it not absorbed.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
Ecamsule是局部使用的,它不会被吸收或代谢。
Ecamsule is used topically, it not absorbed or metabolized.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
艾卡苏莱用于外用,它不被吸收。
Ecamsule is used topically, it not absorbed.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
Ecamsule 只用于外用,不会被吸收。
Ecamsule is only used topically, it not absorbed.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
Ecamsule是局部使用的,它不会被吸收或代谢。
Ecamsule is used topically, it not absorbed or metabolized.
来源:DrugBank

安全信息

  • 安全说明:
    S29/56
  • 危险类别码:
    R52
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2916129000
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P273,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302,H413
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:0d0b72616c5f26ffcd7dae13c3d5e26b
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H27NO2
分子式
: 361.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate
-
化学文摘登记号(CAS 6197-30-4
No.) 228-250-8
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -10 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
218 °C 在 2.0 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.051 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
0.0013 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.217
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
见用户自定的说明书 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 在艾姆斯氏(Ames)实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 20 % - 不易生物降解。
备注: 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

奥克立林是一种用于防晒和局部药物制剂的UV-A和UV-B过滤剂。

应用

奥克立林(OCTOCRYLENE)别名:2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯、欧托奎雷,属于肉桂酸类紫外线吸收剂。其对紫外线的最大吸收波长为308 nm,在280~320 nm范围内的紫外线(UVB)具有较强的吸收能力,并能稳定阿伏苯宗(帕索1789),这是一种迄今为止吸收峰波长最长的有机防晒剂之一。奥克立林在中国、欧盟、日本、美国和韩国允许的最大添加量为10%(以质量分数计算)。不过,日常的防晒产品中,其添加量一般在1-3%,很少有产品添加到10%。

生物活性

Octocrylene是一种应用于防晒霜和彩妆中的有机化合物,并可用于塑料、涂料、染料等作紫外线吸收剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-cyano-3,3-diphenylpropenoic acid 6-maleimido-1-hexanol ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADHESIVE PHOTOPROTECTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PHOTO-PROTECTEURS ADHÉSIFS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物:A[B-(C)v]w,其中A是光保护基团,B是连接基团,C是功能基团,v是从1到2000的整数,w是从1到6的整数。它还涉及包含该化合物的组合物,更具体地说,是化妆品或防晒霜组合物。还涉及在化妆品和治疗应用中使用这种化合物。该发明还涉及在药品和化妆品中减少光降解和/或光不稳定性的化合物的使用。该发明还涉及包含支撑物和该化合物粘附在该支撑物上的材料。
    公开号:
    WO2021123116A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮 在 ammonium acetate 、 sodium methylate甲烷 作用下, 以 正庚烷甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯
    参考文献:
    名称:
    一种氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂的制备方法,通式I所示的二苯甲酮类化合物、与氰基乙酸酯,在弱碱性条件下,以活性炭枝接的酸性离子液体为催化剂进行反应生成通式II化合物。本发明所述的氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂的制备方法,采用活性炭枝接的酸性离子液体催化剂代替醋酸,易回收重复利用,并且产品收率高,三废少,后处理方便,是经济实用的绿色环保技术。
    公开号:
    CN110981752B
  • 作为试剂:
    描述:
    氰乙酸异辛酯二苯甲酮乙酸铵丙酸2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 5.17h, 以light yellow 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate is obtained的产率得到2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of substituted 2-cyano cinnamic esters
    摘要:
    该发明涉及一种改进的替代2-氰基肉桂酸酯的制造工艺。这种新型经济工艺提供高纯度和高产率的产品。
    公开号:
    US08110702B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
  • Manganese-catalyzed homogeneous hydrogenation of ketones and conjugate reduction of α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives: A chemoselective, robust, and phosphine-free in situ-protocol
    作者:Thomas Vielhaber、Christoph Topf
    DOI:10.1016/j.apcata.2021.118280
    日期:2021.8
    glove-box-free catalytic protocol for the manganese-catalyzed hydrogenation of ketones and conjugated CCbonds of esters and nitriles. The respective catalyst is readily assembled in situ from the privileged [Mn(CO)5Br] precursor and cheap 2-picolylamine. The catalytic transformations were performed in the presence of t-BuOK whereby the corresponding hydrogenation products were obtained in good to excellent yields
    我们传达了一种用户友好且无需手套箱的催化协议,用于酮和酯和腈的共轭 C C键的锰催化氢化。相应的催化剂很容易由特权 [Mn(CO) 5 Br] 前体和廉价的 2-吡啶甲胺原位组装。催化转化在t- BuOK存在下进行,从而以良好至极好的收率获得相应的氢化产物。所描述的系统提供了对仲醇和饱和酯的快速和原子效率的访问,避免了使用氧敏感和昂贵的基于膦的配体。
  • PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20170135933A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.
    UV-光保护,可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含: (a) 至少一种二苯甲酮化合物, (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物,在二苯甲酮化合物存在时对光敏感,以及 (c) 至少一种含有两个氨基苯甲酸酯或氨基苯酰胺基团的硅质s-三嗪化合物,或其互变异构体,这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
  • Flavonoid derivative
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20070134172A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.
    这项发明涉及一种新型黄酮衍生物,一种包含该黄酮衍生物的提取物,以及其在化妆品和药用方面的使用,包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂,以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐