3-Mercapto-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 118534-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Mercapto-3-methyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-3-sulfanyloxolan-2-one
• CAS: 118534-89-7
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: QXLWMAAKBIMGKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Mercapto-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 敌草腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3a-Methyl-3,3a-dihydro-2H-thieno[3,2-b]furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  磷烷介导的四氢内酯，四氢呋喃内酯和四氢内酯的合成

  摘要：

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87835-1
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-α-甲基-γ-丁内酯 生成 3-Mercapto-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷烷介导的四氢内酯，四氢呋喃内酯和四氢内酯的合成

  摘要：

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87835-1

文献信息

• BRENNAN, JOHN;MURPHY, PATRICK J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2063-2066
  作者：BRENNAN, JOHN、MURPHY, PATRICK J.

  DOI：——

  日期：——
• A phosphorane mediated synthesis of tetronic, thiotetronic and tetramic lactones
  作者：John Brennan、Patrick J. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87835-1

  日期：——

  Intramolecular reaction of stabilised γ-acylphosphoniumylides derived from esters, thiolesters and amides withγ-lactone carbonyl groups resulted in the formation, by a Wittig-type cyclisation, of tetronic, thiotetronic and tetramic γ-lactones respectively.

  衍生自酯，硫酯和酰胺的稳定的γ-酰基yl与γ-内酯羰基的分子内反应导致通过Wittig型环化作用分别形成了远电子，硫代电子和四氢γ-内酯。