1,8-dioxo-9-methyl-1,2,3,4,5,,6,7,8-octahydroxanthene | 16807-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dioxo-9-methyl-1,2,3,4,5,,6,7,8-octahydroxanthene
• 英文别名: 9-methyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione；9-methyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 16807-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AEXCKYPXIPVBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dioxo-9-methyl-1,2,3,4,5,,6,7,8-octahydroxanthene 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XARCHENKO, V. G.;SMIRNOVA, N. S.;RYBINA, G. I.;PROKOFEV, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1956-1960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4,6-tetramethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine 、 1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1,8-dioxo-9-methyl-1,2,3,4,5,,6,7,8-octahydroxanthene
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪酮和恶唑烷与碳亲核试剂的碳转移反应合成稠合吡喃衍生物

  摘要：

  各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮和1,3-环己二酮提供了x吨衍生物，而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下，出现了功能化的α-四氢萘酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00879-4

文献信息

• Kharchenko, V. G.; Smirnova, N. S.; Rybina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1786 - 1790
  作者：Kharchenko, V. G.、Smirnova, N. S.、Rybina, G. I.、Prokof'ev, A. V.

  DOI：——

  日期：——