2-氰基-3-甲基-2H-喹啉-1-羧酸乙酯 | 62681-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-3-甲基-2H-喹啉-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-cyano-3-methyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-methylquinoline-1(2H)-carboxylate；ethyl 2-cyano-3-methyl-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 62681-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: QEEZMWHSUIZOSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氰基-3-甲基-2H-喹啉-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氯甲酸酯和催化量碘活化的氮杂芳烃的烯丙基化和氰化

  摘要：

  在催化量的碘存在下，将烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物平稳地加至N-酰化喹啉，分别以高收率和高化学选择性和区域选择性得到2-烯丙基-和2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物。在反应条件下可耐受多种官能团，例如烷基，烷氧基，卤素和硝基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.127

文献信息

• Allylation and cyanation of aza-aromatics activated by chloroformate and a catalytic amount of iodine
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、M. Srinivas、K. Sathaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.127

  日期：2005.5

  Allyltrimethylsilane and trimethylsilyl cyanide undergo smooth addition to N-acylated quinolines in the presence of a catalytic amount of iodine to afford 2-allyl- and 2-cyano-1,2-dihydroquinoline derivatives, respectively in good yields with high chemo- and regioselectivity. A variety of functional groups such as alkyl, alkoxy, halo, and nitro functionalities are tolerated under the reaction conditions

  在催化量的碘存在下，将烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物平稳地加至N-酰化喹啉，分别以高收率和高化学选择性和区域选择性得到2-烯丙基-和2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物。在反应条件下可耐受多种官能团，例如烷基，烷氧基，卤素和硝基官能团。