rac-3-Amino-2-methyl-2-pentanol | 855589-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-3-Amino-2-methyl-2-pentanol
• 英文别名: 3-amino-2-methylpentan-2-ol；3-amino-2-methyl-pentan-2-ol
• CAS: 855589-31-0
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD19206191
• 分子量: 117.191
• InChiKey: RJQQAAMUEHNMSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  198.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-Amino-2-methyl-2-pentanol 、 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phthalonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.58h， 以18%的产率得到1-(2-hydroxy-2-methylpentan-3-yl)-1H-indole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLECARBONITRILES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] INDOLECARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及非类固醇化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，同时也涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014013309A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-氨基丁酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-3-Amino-2-methyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Bernd-Rainer; Kirmse, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 518 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20150080449A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是雄激素受体调节剂，并涉及制备和使用此类化合物的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US20170073309A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非甾体化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] 2,6,9-SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE N THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PURINE 2,6,9-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2003002565A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R2 is 3-hydroxypiperidin-1-yl, or NHCH(R4)CH(R3) OH, wherein R3 is hydrogen or methyl and R4 is methyl, ethyl or isopropyl; R6 is 3-nitrophenylarnino, 3,4-dimethoxybenzylarnino, pyrid-2-yl-methylamino, pyrid-4-yl-methylamino or indan-5-amino; R9 is isopropyl or cyclopentanyl. In a further aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use thereof in treating antiproliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为3-羟基哌啶-1-基或NHCH（R4）CH（R3）OH，其中R3为氢或甲基，R4为甲基、乙基或异丙基；R6为3-硝基苯胺基、3,4-二甲氧基苄胺基、吡啶-2-基甲基氨基、吡啶-4-基甲基氨基或茚-5-基氨基；R9为异丙基或环戊基。在另一个方面，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在治疗抗增殖性疾病和/或病毒性疾病中的应用。
• 2,6,9-Substituted purine derivatives and their use in the treatment of proliferative disorders
  申请人：Fischer Martin Peter

  公开号：US20050009846A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 2 is 2-hydroxymethylpyrrolidin- 1 -yl, or NHCH(R 4 )CH(R 3 )OH, wherein R 3 is hydrogen or methyl and R 4 is methyl, ethyl or isopropyl; R 6 is 3-nitrophenylamino, 3,4-dimethoxybenzylamino, 3-iodobenzyl-amino, pyrid-2-yl-methylamino, pyrid-4-yl-methylamino or indan-5-amino; R 9 is isopropyl or cyclopentanyl. In a further aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use thereof in treating antiproliferative disorders and or viral disorders.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为2-羟甲基吡咯烷-1-基或NHCH（R4）CH（R3）OH，其中R3为氢或甲基，R4为甲基、乙基或异丙基；R6为3-硝基苯胺基、3,4-二甲氧基苯甲基氨基、3-碘苯甲基氨基、吡啶-2-基甲基氨基、吡啶-4-基甲基氨基或茚-5-基氨基；R9为异丙基或环戊基。在进一步方面，本发明涉及包括所述化合物的制药组合物及其在治疗抗增殖性疾病和/或病毒性疾病中的用途。