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2-氰基-5-甲基噻唑 | 100516-71-0

中文名称
2-氰基-5-甲基噻唑
中文别名
5-甲基噻唑-2-甲腈
英文名称
5-methyl-thiazole-2-carbonitrile
英文别名
5-Methyl-thiazol-2-carbonitril;5-Methylthiazole-2-carbonitrile;5-methyl-1,3-thiazole-2-carbonitrile
2-氰基-5-甲基噻唑化学式
CAS
100516-71-0
化学式
C5H4N2S
mdl
MFCD11109818
分子量
124.166
InChiKey
NWVHXGICBVHAAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Non-covalent thrombin inhibitors featuring p 3 -heterocycles with P 1 -monocyclic arginine surrogates
    摘要:
    Investigations on P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates directed towards identification of an orally bioavailable thrombin inhibitor led us to pursue novel classes of achiral, non-covalent P-1-arginine derivatives. The design. synthesis. and biological activity of inhibitors NC1-NC30 that feature three classes of monocyclic P-1-arginine surrogates will be disclosed: (1) (hetero)aromatic amidines, amines and hydrox amidines, (2) 2-aminopyrazines. and (3) 2-aminopyrimidines and 2-aminotetrahydropyrimidines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00129-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻唑-5-甲醛吡啶盐酸羟胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-氰基-5-甲基噻唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-b]PYRIDINE INHIBITORS OF HIPK2 FOR TREATING KIDNEY FIBROSIS
    [FR] INHIBITEURS D'OXADIAZOLYL DIHYDROPYRANO[2,3-B] PYRIDINE DE HIPK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE RÉNALE
    摘要:
    本文揭示了一种选择性抑制Smad3激活的化合物。这些化合物是结构式(I)中的(3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-基)-3,4-二氢-2H-吡喃[2,3-b]吡啶,其中Ar是芳基或杂环芳基。所揭示的这些化合物在治疗纤维化疾病,特别是肾脏纤维化以及与HIPK2/Smad3信号通路失调相关的类似疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2022173795A1
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文献信息

  • Sytschewa; Lebedewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1135,1138; engl. Ausg. S. 1106, 1108
    作者:Sytschewa、Lebedewa
    DOI:——
    日期:——
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