2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine | 14926-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-methyl-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine；2-methyl-4-phenyl-1(5)H-benzo[b][1,4]diazepine；2-Methyl-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin；2-methyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 14926-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: NXJLWNIHIMTUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以50%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-8-phenyl-5-oxa-2,4,9-triazatricyclo[8.4.0.0^{2,6}]tetradeca-1(14),3,8,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Baouid, A.; Hasnaoui, A.; Lavergne, J.-P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 6, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 二氯二茂钛 、 间苯二甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  具有增强的路易斯酸度的可持续的耐水催化剂：通过配体和溶剂双重活化Cp 2 TiCl 2

  摘要：

  开发了一种新的策略，以Cp 2 TiCl 2为预催化剂，增强二氯化钛茂金属合成2，4-二取代的3H-苯并[b]-[1,4]二氮杂derivatives衍生物的活性。作为二茂钛被激活原位在催化体系通过与协调米-邻苯二甲酸和醇溶剂伴随有环戊二烯基环的分裂，导致活化的物质的形成，[CPTI（OET）2（η 1 -C 8高5 O 4）]。尤其是，新型开发的半茂钛催化剂显示出比代表性的半茂钛化合物更优异的稳定性，这不仅体现在使用30％乙醇水溶液时具有水相容性，而且还具有可回收性，即可以生成产物而不会明显降低收率。 5次运行后。总的来说，我们提出了钛茂的可持续分子催化的范例。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111247

文献信息

• Fe ₃ O ₄ @SiO ₂ ‐CeCl ₃ Catalyzed Chemoselective Synthesis of Functionalized 3‐Substituted‐1,5‐Benzodiazepines via One‐pot Multicomponent and Domino Reactions
  作者：Laiyun Zhou、Mingliang Wang、Kaixuan Wang、Tiantian Wen、Lanzhi Wang

  DOI：10.1002/aoc.5707

  日期：2020.8

  Fe3O4@SiO2‐CeCl3 catalyzed chemoselective synthesis of functionalized 3‐substituted‐1,5‐benzodiazepines via one‐pot multicomponent and domino reactions has been developed. During the one‐pot synthesis process, one new cycle and four new bonds (one C–C, two C–N and one C=C) were constructed by the nucleophilic addition and eliminate reaction (dehydration etc.) process, intramolecular proton transfer

  已经开发了Fe 3 O 4 @SiO 2 -CeCl 3通过一锅多组分和多米诺反应催化的功能化3取代的1,5-苯并二氮杂s的化学选择性合成。在单锅合成过程中，通过亲核加成和消除反应（脱水等）过程，分子内质子转移过程，构建了一个新的循环和四个新的键（一个C–C，两个C–N和一个C = C）。和环化过程。本方法的主要优点是优良的收率，较短的反应时间，简单的实验步骤，易于后处理，温和的反应条件，催化剂的可回收性和耐受各种官能团的能力，这带来了经济上和生态上的回报。 。
• A Convenient Synthesis of Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-<i>a</i>][1,5]benzodiazepine Derivatives
  作者：M. C. Aversa、A. Ferlazzo、P. Giannetto、F. H. Kohnke

  DOI：10.1055/s-1986-31628

  日期：——

  A synthetic approach to the previously unknown 3a,4,5, 6-tetrahydro-3H[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine system via [3 + 2]-cycloaddition of nitrile imines to 2, 3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines is described. In an analogous way, the 3 a,4,4a,5-tetrahydro-3H-bis[1,2,4]triazolo [4,3-a:3′,4′-d][1,5]benzodiazepine system is prepared from 3H-1,5-benzodiazepines.

  本论文描述了一种通过腈亚胺与 2, 3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓的 [3 + 2] - 环加成，合成以前未知的 3a,4,5,6-四氢-3H-双[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂卓系统的方法。以类似的方法，从 3H-1,5-苯并二氮杂卓制备了 3a,4,4a,5-四氢-3H-双[1,2,4]三唑并[4,3-a:3′,4′-d][1,5]苯并二氮杂卓体系。
• INHIBITORS OF FILOVIRUS ENTRY INTO HOST CELLS
  申请人：Basu Arnab

  公开号：US20120189614A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Organic compounds showing the ability to inhibit viral glycoprotein (GP)-mediated entry of a filovirus into a host cell are disclosed. The disclosed filovirus entry inhibitor compounds are useful for treating, preventing, or reducing the spread of infections by filovirus including the type species Marburg virus (MARV) and Ebola virus (EBOV). Preferred inhibitors of the invention provide therapeutic agents for combating the Ivory Coast, Sudan, Zaire, Bundibugyo, and Reston Ebola virus strains.

  本发明揭示了有机化合物，表现出抑制病毒糖蛋白（GP）介导的菲罗病毒进入宿主细胞的能力。所揭示的菲罗病毒进入抑制剂化合物可用于治疗、预防或减少菲罗病毒感染的传播，包括类型种马尔堡病毒（MARV）和埃博拉病毒（EBOV）。本发明的优选抑制剂为治疗象牙海岸、苏丹、扎伊尔、邦迪布吉奥和雷斯顿埃博拉病毒株提供治疗剂。
• Nishio, Takehiko; Tokunaga, Tatsuhiro; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 405 - 407
  作者：Nishio, Takehiko、Tokunaga, Tatsuhiro、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Baouid, A.; Benharref, A.; Hasnaoui, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 12, p. 743 - 752
  作者：Baouid, A.、Benharref, A.、Hasnaoui, A.、Lavergne, J.-P.

  DOI：——

  日期：——