3,6,9-triphenylcarbazole | 215502-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9-triphenylcarbazole
• 英文别名: 9H-Carbazole, 3,6,9-triphenyl-
• CAS: 215502-76-4
• 化学式: C₃₀H₂₁N
• 分子量: 395.503
• InChiKey: NDXWYFQBRDBHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基咔唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6,9-triphenylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  评估作为单电子光还原剂的咔唑衍生物

  摘要：

  咔唑的给电子能力激发了人们对其用作光致单电子还原剂的兴趣。由于咔唑的模块化，可以通过操纵结构来进一步拓宽和理解它们的反应性。在此，合成、表征和评估了八种咔唑衍生物作为单电子光还原剂在芳基卤化物的加氢脱卤和N-甲基吡咯的芳基化中的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02312

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• A convenient synthesis of 3,6-substituted carbazoles via nickel catalyzed cross-coupling
  作者：Minnie Park、Jason R. Buck、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00786-8

  日期：1998.10

  Alkyl, vinyl and aryl substituted carbazoles at the 3- and 6-positions are prepared in high yield from the corresponding 3,6-dibromocarbazole via nickel catalyzed coupling with Grignard reagents (Corriu-Kumada coupling).

  经由镍与格氏试剂的偶联（Corriu-Kumada偶联），由相应的3,6-二溴咔唑高产率地制备3-位和6-位烷基，乙烯基和芳基取代的咔唑。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2910553A1

  公开（公告）日：2015-08-26

  The present invention relates to novel organic compounds comprising at least two different selections selected from the group consisting of N-phenyl carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, triphenylene, aza-(N-phenyl carbazole), aza-dibenzofuran, aza-dibenzothiophene, and aza-triphenylene. The compounds are useful for organic light-emitting diodes. The compounds are also useful for charge-transport and charge-blocking layers, and as hosts in the light-emissive layer for organic light emitting devices (OLEDs).

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括至少两种不同的选择，选择自N-苯基咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、三苯基乙烯、氮杂-N-苯基咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩和氮杂三苯基乙烯组成的群体。这些化合物可用于有机发光二极管。这些化合物还可用于电荷传输和电荷阻挡层，并作为有机发光器件（OLEDs）的发光层中的宿主。
• ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200044160A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present application relates to an electronic device comprising a xanthene or thioxanthene compound of a particular formula. The electronic device is preferably an organic electroluminescent device (OLED). The application further relates to particular xanthene or thioxanthene compounds as such, and to the use thereof in the abovementioned devices, and to processes for preparation thereof.

  本申请涉及一种包括特定化学式的黄色素或硫代黄色素化合物的电子设备。该电子设备最好是有机电致发光器件（OLED）。该申请还涉及特定的黄色素或硫代黄色素化合物本身，以及它们在上述设备中的使用，以及其制备过程。
• Nickel-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Diarylamines for Triarylamine Synthesis
  作者：Kunjun Hu、Yunlong Gao、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00025

  日期：2022.3.14

  A practical nickel-catalyzed C–N cross-coupling reaction between diarylamines and aryl halides has been developed using commercially available NiCl2(dppf) as the catalyst. This robust method can be efficiently applied to a variety of diarylamines which are privileged motifs in materials science, including phenoxazines, phenothiazines, carbazoles, diphenylamines, 9-10-dihydroacridines, 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b

  已经使用市售的 NiCl 2 (dppf) 作为催化剂，开发了一种实用的镍催化二芳基胺和芳基卤化物之间的 C-N 交叉偶联反应。这种稳健的方法可以有效地应用于各种二芳基胺，它们是材料科学中的特权基序，包括吩恶嗪、吩噻嗪、咔唑、二苯胺、9-10-二氢吖啶、10,11-二氢-5 H-二苯并[ b , f ]氮杂类、5 H-二苯并[ b , f ]氮杂类和 9 H-三苯并[ b , d , f ]氮杂类。