[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate | 139574-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 139574-31-5
• 化学式: C₂₉H₂₈O₈S
• 分子量: 536.603
• InChiKey: PYWMPKYQOUDVQQ-HGQALCJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]oxy-4-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  利什曼原虫脂质磷酸聚糖片段的低聚膦酰基类似物的合成

  摘要：

  利什曼原虫脂磷酸糖片段的一组等排膦酰基（C-糖苷）类似物已通过利用膦酰基-寡糖糖基受体与膦酰基-低聚糖硫糖苷的均匀立体选择性糖基化反应序列而合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01588-5
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-Β-D-乙基半乳糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-ethylsulfanyl-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  利什曼原虫脂质磷酸聚糖片段的低聚膦酰基类似物的合成

  摘要：

  利什曼原虫脂磷酸糖片段的一组等排膦酰基（C-糖苷）类似物已通过利用膦酰基-寡糖糖基受体与膦酰基-低聚糖硫糖苷的均匀立体选择性糖基化反应序列而合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01588-5

文献信息

• Koenigs–Knorr Glycosylation Reaction Catalyzed by Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate
  作者：Yashapal Singh、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/chem.201805527

  日期：2019.1.28

  The discovery that traditional silver(I)‐oxide‐promoted glycosidations of glycosyl bromides (Koenigs–Knorr reaction) can be greatly accelerated in the presence of catalytic trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) is reported. The reaction conditions are very mild that allowed for maintaining a practically neutral pH and, at the same time, providing high rates and excellent glycosylation yields

  据报道，传统的氧化银（I）促进的糖基溴的糖苷化（Koenigs-Knorr 反应）在催化三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMSOTf）的存在下可以大大加速。反应条件非常温和，可维持几乎中性的 pH 值，同时提供高速率和优异的糖基化产率。此外，还记录了一系列差异保护的糖基溴之间不寻常的反应趋势。特别是，在这些条件下，苯甲酰化的α-溴化物比其苯甲酰化的对应物更具反应性。
• <i>S</i>-Benzoxazolyl (SBox) Glycosides in Oligosaccharide Synthesis: Novel Glycosylation Approach to the Synthesis of β-<scp>d</scp>-Glucosides, β-<scp>d</scp>-Galactosides, and α-<scp>d</scp>-Mannosides
  作者：Alexei Demchenko、Medha Kamat、Cristina De Meo

  DOI：10.1055/s-2003-40345

  日期：——

  Per-acetylated and per-benzoylated S-benzoxazolyl (SBox) glycosides have been synthesized and applied to highly efficient 1,2-trans glycosylation. Complete stereoselectivities and remarkably high yields were achieved for the synthesis of β-d-glucosides, β-d-galactosides, and α-d-mannosides. It was also de­monstrated that benzoylated ‘disarmed’ SBox glycosides could be selectively activated in the presence of both armed and disarmed ethyl thioglycosides. Convergent synthesis of the tetra­saccharide β-d-Glc-(1-6)-β-d-Gal-(1-6)-β-d-GlcNAc-(1-6)-α-d-GlcOMe was achieved in three sequential selective glycosylation steps.

  合乙酰化和合苯甲酰化的S-苯并噁唑基(SBox)糖苷已被合成并应用于高效的1,2-反式糖苷化。对β-d-葡萄糖苷、β-d-半乳糖苷和α-d-甘露糖苷的合成实现了完全的立体选择性和显著高的产率。还证明了苯甲酰化的“去活化”SBox糖苷可以在有活化和去活化的乙硫糖苷同时存在的情况下被选择性激活。成功实现了四糖β-d-Glc-(1-6)-β-d-Gal-(1-6)-β-d-GlcNAc-(1-6)-α-d-GlcOMe的汇聚合成，通过三步连续的选择性糖苷化反应完成。
• <i>S</i>-Benzoxazolyl as a Stable Protecting Moiety and a Potent Anomeric Leaving Group in Oligosaccharide Synthesis
  作者：Medha N. Kamat、Cristina De Meo、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/jo071191s

  日期：2007.8.31

  As a part of a program for developing new versatile building blocks for stereoselective glycosylation and convergent oligosaccharide synthesis, we demonstrated that S-benzoxazolyl (SBox) glycosides are stable toward major protecting group manipulations employed in carbohydrate chemistry. On the other hand, they can be glycosidated under relatively mild reaction conditions to afford either 1,2-trans

  作为开发用于立体选择性糖基化和收敛性寡糖合成的新多功能构件的计划的一部分，我们证明了S-苯并恶唑基（SBox）糖苷对碳水化合物化学中采用的主要保护基操作稳定。另一方面，它们可以在相对温和的反应条件下被糖基化以提供1，2-反式或1，2-顺式连接的二糖。还证明了SBox部分的选择性和化学选择性活化是可行的，这通过合成许多寡糖序列得到证明。
• S-Thiazolinyl (STaz) Glycosides as Versatile Building Blocks for Convergent Selective, Chemoselective, and Orthogonal Oligosaccharide Synthesis
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/chem.200600262

  日期：2006.8.25

  In the aim of developing new procedures for efficient oligosaccharide assembly, a range of S-thiazolinyl (STaz) glycosides have been synthesized. These novel derivatives were evaluated against a variety of reaction conditions and were shown to be capable of being chemoselectively activated in the armed-disarmed fashion. Moreover, the S-thiazolinyl moiety exhibited a remarkable propensity for selective

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。
• Regenerative Glycosylation
  作者：Yashapal Singh、Tinghua Wang、Scott A. Geringer、Keith J. Stine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02768

  日期：2018.1.5

  Previously, we communicated 3,3-difluoroxindole (HOFox)-mediated glycosylations wherein 3,3-difluoro-3H-indol-2-yl (OFox) imidates were found to be key intermediates. Both the in situ synthesis from the corresponding glycosyl bromides and activation of the OFox imidates could be conducted in a regenerative fashion. Herein, we extend this study to the synthesis of various glycosidic linkages using different

  以前，我们交流了3,3-二氟吲哚（HOFox）介导的糖基化作用，其中3,3-二氟-3 H-吲哚-2-基（OFox）酰亚胺化被发现是关键中间体。从相应的糖基溴化物的原位合成和OFox酰亚胺化物的活化都可以以再生方式进行。在这里，我们将这项研究扩展到使用不同糖系列合成各种糖苷键。这项研究的主要结果涉及糖基化的产率提高和/或反应时间减少。在没有反应性的糖基供体和/或糖基受体的情况下，HOFox介导的反应的作用特别明显。还报道了寡糖的多步骤再生合成。