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Dispiro<2.1.2.3>-decan-4-on
Dispiro<2.1.2.3>-decan-4-on | 5743-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dispiro<2.1.2.3>-decan-4-on
英文别名
Bispiro<2,1,2,3>decan-4-on;Dispiro<2.1.2.3>decan-4-on;2,2,6,6-Bis-ethano-cyclohexanon;Dispiro[2.1.2.3]decan-4-on;Dispiro[2.1.25.33]decan-4-one
CAS
5743-83-9
化学式
C
10
H
14
O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
HQNZLTMZQCPECJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
232.9±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:d7a075f4cdf4b74090fa011e70f0d489
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Dispiro<2.1.2.3>-decan-4-on
在
吡啶
、
苯磺酰氯
作用下, 生成 4-Cyclohexylidene-dispiro[2.1.2.3]decane
参考文献:
名称:
General synthetic route to cycloalkylidenecycloalkanes. Reactions of .alpha.-anions of cycloalkanecarboxylic acid salts with cycloalkanones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00925a010
作为产物:
描述:
2,2,6,6-Tetrakis-(p-toluolsulfonyloxymethyl)-cyclohexanon
在 lithium bromide 、
锌
作用下, 生成
Dispiro<2.1.2.3>-decan-4-on
参考文献:
名称:
Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 121 - 125
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fitjer, Lutz; Wehle, Detlef, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1061 - 1069
作者:
Fitjer, Lutz、Wehle, Detlef
DOI:
——
日期:
——
Reiser, Ralf; Seeboth, Rolf-Guenter; Sueling, Carsten, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 191 - 195
作者:
Reiser, Ralf、Seeboth, Rolf-Guenter、Sueling, Carsten、Wagner, Gabriele、Wang, Jinkai、Schroeder, Gerhard
DOI:
——
日期:
——
FITJER, L.;WEHLE, D., CHEM. BER., 1982, 115, N 3, 1061-1069
作者:
FITJER, L.、WEHLE, D.
DOI:
——
日期:
——
Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 121 - 125
作者:
Leriverend,P.、Conia,J.-M.
DOI:
——
日期:
——
General synthetic route to cycloalkylidenecycloalkanes. Reactions of .alpha.-anions of cycloalkanecarboxylic acid salts with cycloalkanones
作者:
A. Paul Krapcho、E. G. E. Jahngen
DOI:
10.1021/jo00925a010
日期:
1974.6
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