(2E)-3-(4-{[(3,5-dimethyladamant-1-yl)amino]methyl}phenyl)-N-hydroxyacrylamide | 1221411-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-{[(3,5-dimethyladamant-1-yl)amino]methyl}phenyl)-N-hydroxyacrylamide
• 英文别名: (E)-3-[4-[[(3,5-dimethyl-1-adamantyl)amino]methyl]phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
• CAS: 1221411-83-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: JIHCJWRDPIDHTK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到(2E)-3-(4-{[(3,5-dimethyladamant-1-yl)amino]methyl}phenyl)-N-hydroxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6抑制剂及其制 备方法与应用

  摘要：

  本发明属于化学技术领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6抑制剂及其制备方法与应用。所述抑制剂结构通式为：其中，X＝C或N；R1为或R2为(CH＝CH)nCONHOH或(CH＝CH)nCO2CH3；n＝0或1。本发明化合物对HDAC6具有明显的抑制作用；并对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用，能抑制Cu2+诱导的Aβ聚集，并对Cu2+诱导的Aβ聚集体具有显著解聚作用。因此，本发明的化合物可用于阿尔茨海默症及相关神经性退化疾病的预防与治疗。

  公开号：

  CN109020921B

文献信息

• NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110212943A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided herein are novel bridged cyclic derivatives of the general formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, neurode-generative disorders etc.

  本文提供了一种新型的桥联环衍生物，其一般式为(I)，以及它们的类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的药物，例如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病、感染、炎症、神经退行性疾病等。
• 一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6抑制剂及其制 备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN109020921B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明属于化学技术领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶HDAC6抑制剂及其制备方法与应用。所述抑制剂结构通式为：其中，X＝C或N；R1为或R2为(CH＝CH)nCONHOH或(CH＝CH)nCO2CH3；n＝0或1。本发明化合物对HDAC6具有明显的抑制作用；并对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用，能抑制Cu2+诱导的Aβ聚集，并对Cu2+诱导的Aβ聚集体具有显著解聚作用。因此，本发明的化合物可用于阿尔茨海默症及相关神经性退化疾病的预防与治疗。