3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetic acid N-methyl-N-cyclohexen-1-yl-amide | 89781-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetic acid N-methyl-N-cyclohexen-1-yl-amide
• 英文别名: (3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-oxyacetic acid N-methyl-N-1-cyclohexenyl-amide；N-(cyclohexen-1-yl)-N-methyl-2-[[3-(trichloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]acetamide
• CAS: 89781-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 370.687
• InChiKey: TYLFRVMAJIZXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑 、 hydroxyacetic acid N-methyl-N-cyclohex-1-enylamide 、 lithium hydroxide monohydrate 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetic acid N-methyl-N-cyclohexen-1-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted thiadiazolyloxyacetamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为##STR1##的取代噻二唑氧基乙酰胺的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基或环烯基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、芳基烷基或可选取代的芳基，或R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的氮原子一起形成可选取代的杂环结构，该结构可以含有进一步的杂原子，其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是C-R.sup.3基团，R.sup.3是烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、卤代烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基或可选取代的芳基，其中反应可选取代的式为##STR2##的取代5-卤代噻二唑和式为##STR3##的羟基乙酰胺，在酸受体存在下，采用氢氧化锂或其水合物作为碱，并在温度在约-10℃至+60℃之间进行反应。最终产物为已知的除草剂。

  公开号：

  US04528379A1

文献信息

• US4528379A
  申请人：——

  公开号：US4528379A

  公开（公告）日：1985-07-09
• US4540430A
  申请人：——

  公开号：US4540430A

  公开（公告）日：1985-09-10