5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑 | 5848-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑
• 英文名称: 3-Trichlormethyl-5-chlor-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 3-trichloromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole；5-Chloro-3-(trichloromethyl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 5848-93-1
• 化学式: C₃Cl₄N₂S
• mdl: MFCD02311301
• 分子量: 237.924
• InChiKey: MARKPJMFLDWCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 3-(三氯甲基)-1,2,4-噻二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 2,2,2-三氯乙酰胺 以to produce 3-trichloromethyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole的产率得到5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  本发明提供了一种制备3-三氯甲基-5-氯-1,2,4-噻二唑的工艺，其通过将一定量的三氯乙酰胺与三氯甲烷磺酰氯反应，并控制反应混合物的pH值，以提高产率。该工艺可以优点地应用于批量或连续生产过程中。

  公开号：

  US03979403A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 1-PROPIOLYL-PIPERAZINE MIT AFFINITÄT FÜR DEN MGLUR5 REZEPTOR ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZZUSTÄNDEN<br/>[EN] SUBSTITUTED 1-PROPIOLYLPIPERAZINES HAVING AN AFFINITY FOR THE MGLUR5 RECEPTOR IN ORDER TO TREAT PAINFUL CONDITIONS<br/>[FR] 1-PROPIOLYLPIPERAZINES SUBSTITUEES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR MGLUR5, UTILISEES POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2006002981A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 1-Propiolyl-piperazine gemäss Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. (I), worin X für N oder C-R2 steht und n einem Wert zwischen 0-8 entspricht.

  这项发明涉及按照式(I)的取代的1-丙炔基哌嗪，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。(I)，其中X代表N或C-R2，n为0-8之间的值。
• Substituted 1-propiolylpiperazine compounds, their preparation and use
  申请人：Kuhnert Sven

  公开号：US20070112011A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Substituted 1-propiolylpiperazine compounds corresponding to formula I in which X denotes N or C—R 2 , and n is an integer from 0 to 8, a method for producing such substituted 1-propiolylpiperazine compounds, pharmaceutical compositions containing such substituted 1-propiolylpiperazine compounds, and the use of such substituted 1-propiolylpiperazine compounds for modulating mGluR5 receptor activity or for treating or inhibiting pain and various other conditions, especially conditions at least partly mediated by the mGluR5 receptor.

  将符合公式I的1-丙炔基哌嗪化合物替代为X代表N或C—R，n为0至8的整数，一种生产这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的方法，含有这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物的药物组合物，以及利用这种替代的1-丙炔基哌嗪化合物调节mGluR5受体活性或用于治疗或抑制疼痛和其他各种病症，特别是至少部分由mGluR5受体介导的病症。
• Herbicidally active novel substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04540430A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  A substituted 3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyacetamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and individually represent optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or a nitrogen-containing heterocyclic radical, or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted, optionally partially unsaturated and optionally benzo-fused monocyclic or bicyclic structure which optionally contains further heteroatoms, which possesses herbicidal activity.

  公式为##STR1##的一种取代的3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑-5-基氧乙酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表可选择取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，芳基烷基，环烷基，环烯基，芳基或含氮杂环基，或者与它们结合的氮原子一起形成可选择取代的、可选择部分不饱和的、可选择苯并融合的单环或双环结构，该结构可能还含有进一步的杂原子，具有除草活性。
• Selected 3-trichloromethyl-5-cyclic amine-1,2,4-thiadiazole compounds
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04226609A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Disclosed are selected 3-trichloromethyl-5-cyclic amine-1,2,4-thiadiazole compounds. These compounds can be applied to or spread upon soil by themselves or in inert carriers or with nitrogen-containing fertilizers to inhibit ammonium nitrification in the soil.

  本发明公开了选择的3-三氯甲基-5-环氨基-1,2,4-噻二唑化合物。这些化合物可以单独或与惰性载体或含氮肥料一起应用于土壤上，以抑制土壤中的铵化硝化作用。
• Preparation of substituted thiadiazolyloxyacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04528379A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  In a process for the preparation of a substituted thiadiazolyloxyacetamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aralkyl or optionally substituted aryl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted heterocyclic structure which can contain further hetero atoms, One of X and Y is a nitrogen atom and the other a C-R.sup.3 a grouping, and R.sup.3 is alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, aralkyl, aralkoxy, aralkythio or optionally substituted aryl, wherein a substituted 5-halogenothiadiazole of the formula ##STR2## in which Hal is halogen, is reacted with a hydroxyacetamide of the formula ##STR3## in the presence of a base as an acid acceptor and, optionally in the presence of a diluent, the improvement which comprises employing lithium hydroxide or its hydrate as the base, and carrying out the reaction at a temperature between about -10.degree. C. and +60.degree. C. The end products are known herbicides.

  一种制备式为##STR1##的取代噻二唑氧乙酰胺的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基或环烯基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基、芳基烷基或可选取代的芳基，或R.sup.1和R.sup.2连同它们所结合的氮原子形成一个可选取代的杂环结构，该结构可以包含进一步的杂原子，其中X和Y中的一个是氮原子，另一个是C-R.sup.3基团，R.sup.3是烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基或可选取代的芳基，其中式中Hal是卤素，反应一个式为##STR2##的取代5-卤代噻二唑与一个式为##STR3##的羟乙酰胺在碱作为酸受体的存在下反应，可选地在稀释剂的存在下，改进包括采用氢氧化锂或其水合物作为碱，并在-10℃至+60℃之间的温度下进行反应。最终产物是已知的除草剂。