methyl sophoroside | 16790-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl sophoroside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 16790-31-1；16790-34-4；52417-16-0；59571-75-4；78120-15-7；81086-87-5；81086-88-6；81086-89-7；82411-25-4；82411-27-6；82411-28-7；84039-36-1；84730-89-2；88988-40-3；96359-52-3；101072-32-6；101072-36-0；108399-91-3；111462-52-3；111462-59-0；119644-99-4；119645-00-0；129948-04-5；129948-05-6；129948-06-7；130847-09-5；130847-10-8；130847-11-9；130847-12-0；131283-79-9；144722-08-7；150360-45-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: YUAFWDJFJCEDHL-FWTORALDSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  178.53
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mukurozisaponin Y1 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 lithium iodide 作用下， 反应 16.0h， 生成 Olean-12-en-28-oicacid, 23-hydroxy-3-[(O-b-D-xylopyranosyl-(1®3)-O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1®2)-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3b,4a)- 、 methyl sophoroside
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of ester type glycoside-linkages and its application to structure determination of natural oligoglycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81487-8

文献信息

• Selective cleavage of ester type glycoside-linkages and its application to structure determination of natural oligoglycosides
  作者：Kazuhiro Ohtani、Kenji Mizutani、Ryoji Kasai、Osamu Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81487-8

  日期：1984.1