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8-nonen-1,6-diol | 1283068-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nonen-1,6-diol
英文别名
Non-8-ene-1,6-diol;non-8-ene-1,6-diol
8-nonen-1,6-diol化学式
CAS
1283068-56-3
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
AKOFRGWIFUHBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-nonen-1,6-diol咪唑苯基溴化镁 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.41h, 生成 (E)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenyl-1-nonen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    钛介导的均丙醇的氧化芳构化
    摘要:
    E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的(参见方案)。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H(芳基)中间体发生芳烃的还原消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201007244
  • 作为产物:
    描述:
    6-氧代己酸甲酯indium 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 125.0h, 生成 8-nonen-1,6-diol
    参考文献:
    名称:
    钛介导的均丙醇的氧化芳构化
    摘要:
    E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的(参见方案)。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H(芳基)中间体发生芳烃的还原消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201007244
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文献信息

  • Titanium-Mediated Oxidative Arylation of Homoallylic Alcohols
    作者:Kathleen S. Lee、Joseph M. Ready
    DOI:10.1002/anie.201007244
    日期:2011.2.25
    E‐Substituted styrene derivatives are synthesized from terminal olefins and aryl Grignard reagents through TiIV‐mediated oxidative coupling (see scheme). Substrates include homoallylic alcohols containing a range of functional groups and substituted aryl Grignard reagents. The reaction may proceed through aryltitanation followed by β‐hydride elimination; reductive elimination of arene occurs from a
    E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的(参见方案)。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H(芳基)中间体发生芳烃的还原消除。
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