2-溴-1-(2,4,5-三甲基-苯基)-乙酮 | 106662-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2,4,5-三甲基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(2,4,5-trimethyl-pheny)-aethanon；ω-Brom-2.4.5-trimethyl-acetophenon；2-Brom-1-(2,4,5-trimethyl-phenyl)-aethanon；Brommethyl-(2.4.5-trimethyl-phenyl)-keton
• CAS: 106662-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• mdl: MFCD19104983
• 分子量: 241.128
• InChiKey: LFQSLAQRWRZCLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  307.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2,4,5-三甲基-苯基)-乙酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-N-[1-methyl-5-(2,4,5-trimethylphenyl)imidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAT2A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MAT2A

  摘要：

  公开了式(I)的化合物，该化合物抑制蛋氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)的活性。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020167952A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 2-溴-1-(2,4,5-三甲基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  141.芳香族侧链反应的机理，特别是取代基的极性作用。第十部分。与C 6 H 2 Me 3 ·CO·CH 2 R类型衍生物中邻甲基取代基的极性作用有关的物理和化学证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000796

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• Alkylation of Malononitrile and its Dimer with α-Bromketones
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428022050025

  日期：2022.5

  Abstract The alkylation of malononitrile and its dimer with α-bromoketones was studied. Substituted furans and pyrroles were synthesized. Their molecular and crystal structures were studied by XRD.

  摘要 研究了丙二腈及其二聚体与α-溴酮的烷基化反应。合成了取代的呋喃和吡咯。通过XRD研究了它们的分子和晶体结构。
• Structure of the products of the o-monoalkylation of pyrocatechol by ?-bromoketones
  作者：I. B. Dzvinchuk、N. V. Kuznetsov、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/bf00542775

  日期：1986.4
• Kunckell, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1713
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• A simple one-pot synthesis of new 4-unsubstituted 2-oxo(thioxo)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles, -3-carboxamides, and -3-carboxylic acid esters and 2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitriles
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428015090146

  日期：2015.9

  One-pot condensations of formaldehyde with CH acids and enamines afforded new 4-unsubstituted derivatives of 2-oxo(thioxo)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile, 2-oxo(thioxo)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide, ethyl 2-oxo(thioxo)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate, and 2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3- carbonitrile, which were subjected to alkylation.