2-溴-1-(2,4-二氯-苯基)-丙烷-1-酮 | 92821-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2,4-二氯-苯基)-丙烷-1-酮
• 中文别名: 2'-溴-2,4-二氯苯丙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4-dichloro-phenyl)-propane-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-bromo-propan-1-one；2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-1-propanone；2-Bromo-2',4'-dichloropropiophenone；2-bromo-1-(2,4-dichloro-phenyl)-propan-1-one；2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 92821-93-7；103175-61-7
• 化学式: C₉H₇BrCl₂O
• 分子量: 281.964
• InChiKey: KQHLBMVGQBPSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2,4-二氯-苯基)-丙烷-1-酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylthiazol-2-yl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch合成-Knorr反应序列高效地一锅合成芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  通过Hantzsch-噻唑合成反应处理α-溴代烷基芳基酮和2-（丙烷-2-亚烷基）肼碳硫代酰胺得到4-芳基-2-（2-（丙烷-2-亚烷基）肼基）噻唑通过顺序的克诺尔-吡唑反应以单锅方式以适度的温和性输送各种芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯的4-芳基-2,4-二酮酸酯高产。现有的关键中间体4-芳基-2,4-二酮酸酯是烯醇式锂盐，是通过烷基苯酮和草酸二乙酯的高产率叔丁基醇介导的克莱森缩合反应原位合成的。这类优雅的分子在两个不同的杂环核上均包含芳基，并且两个代表性分子的构型是通过单晶X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300878
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯丙酮 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-1-(2,4-二氯-苯基)-丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  三种咪唑衍生物的合成及对铜的缓蚀性能

  摘要：

  三种咪唑衍生物，包括3-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶(PDI)、2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-合成了甲基-1H-咪唑-2-基)吡嗪(PAI)和2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)嘧啶(PMI)。这些化合物的结构经LC-MS、1 H NMR、13C NMR和FTIR光谱。通过电化学测量和表面分析研究了在 3.5 wt% NaCl 中的抑制性能。结果表明，PDI（95.93%）的腐蚀效率高于PAI（69.61%）和PMI（20.46%），这与分子动力学模拟计算的吸附能一致。其缓蚀机理可以用铜表面形成的金属有机聚合物膜来解释：一方面，芳环形成的π-系统紧密吸附在铜基体上；另一方面，咪唑环中的氮原子与溶液中的金属离子配位形成金属有机聚合物，可以提高疏水膜的致密性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118432

文献信息

• Synthesis of Carbamates from Alkyl Bromides and Secondary Amines Using Silver Carbonate
  作者：Vanitha Acharya、Sanjib Mal、Jagadeesh P. Kilaru、Mark G. Montgomery、Sudhindra H. Deshpande、Ravindra P. Sonawane、Bhanu N. Manjunath、Sitaram Pal

  DOI：10.1002/ejoc.201901649

  日期：2020.1.23

  Carbamates were synthesized using silver carbonate as carbonate source. Both symmetric and unsymmetric secondary amines, and a wide range of α‐halopropiophenones were converted into their carbamates.

  使用碳酸银作为碳酸盐源合成氨基甲酸酯。对称和不对称的仲胺，以及各种α-卤代苯乙酮均被转化为氨基甲酸酯。
• Branched alkylamino derivatives of thiazole, processes for preparing
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05464847A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to the derivatives of formula I: ##STR1## in which R.sub.1 represents a phenyl or naphthyl radical (optionally substituted), R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, hydroxymethyl or formyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl or phenyl radical, R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl radical, R.sub.5 represents an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkenyl radical or a radical of formula B: ##STR2## (p=0, 1, 2 or 3), R.sub.6 represents a phenyl, pyridyl, imidazolyl, pyrrolyl, thienyl or furyl radical, optionally substituted, or a cycloalkyl radical, m and n, which may be identical or different, each represent 0 or 1, their possible stereoisomers and their addition salts.

  该发明涉及公式I的衍生物：##STR1##其中R.sub.1代表苯基或萘基（可选择取代基），R.sub.2代表氢原子或卤素原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R.sub.3代表烷基、环烷基、烯基、环烷基烷基或苯基基团，R.sub.4代表氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R.sub.5代表烷基、环烷基、环烷基烷基或烯基基团或公式B的基团：##STR2##（p=0, 1, 2或3），R.sub.6代表苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基，可选择取代，或环烷基基团，m和n，可以相同也可以不同，每个代表0或1，它们的可能立体异构体及其加合盐。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
• Synthesis and Leukemia Cell Growth Inhibition of a Series of 1,3-Dithiazolylbenzene Derivatives
  作者：Irene M. Lagoja、Koen Nauwelaerts、Christine Bal-Mahieu、Michela Pasqualini、Christian Bailly、Piet Herdewijn

  DOI：10.1135/cccc20041491

  日期：——

  By a slightly modified Hantzsch thiazole synthesis either 1,3-bis[(thiazol-2-yl)amino]benzene derivatives 2 or 1,3-bis[2-iminothiazol-3(2H)-yl]benzene derivatives 3 were exclusively obtained. The compounds can be distinguished by NMR spectroscopy. Compounds 2a-2d and 3a-3d were evaluated for their potential antitumor activity, DNA interaction, and for their activity against DNA and RNA viruses and against HIV-1 and HIV-2.

  通过略微改进的Hantzsch噻唑合成方法，可以纯粹地得到1,3-双[(噻唑-2-基)氨基]苯衍生物2或1,3-双[2-亚噻唑-3(2H)-基]苯衍生物3。这些化合物可以通过核磁共振光谱进行区分。化合物2a-2d和3a-3d被评估其潜在的抗肿瘤活性、DNA相互作用，以及对DNA和RNA病毒、HIV-1和HIV-2的活性。
• Heteroaromatic substituted cyclopropane as corticotropin releasing hormone ligands
  申请人：——

  公开号：US20030229091A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Provided herein are novel heteroaromatic substituted cyclopropanes of the Formula (I): 1 as well as compositions, including pharmaceutical compositions, containing the same, and the use thereof in the treatment of various neurological and psychological disorders, e.g., anxiety and depression, treatable by antagonizing CRF receptors.

  本文提供了式(I)的新颖杂环芳基取代环丙烷，以及含有这些化合物的组合物，包括药物组合物，并且这些化合物在治疗各种神经系统和心理障碍，如焦虑和抑郁症，通过拮抗CRF受体的作用中的用途。