α-p-Methoxyphenyl-α-methylfurfuryl alcohol | 106281-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-p-Methoxyphenyl-α-methylfurfuryl alcohol
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 106281-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: IYMXPPSIMIUSMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-p-Methoxyphenyl-α-methylfurfuryl alcohol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.83h， 生成 tetrahydro-3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-2H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gerogiadis, Minas P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 605 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 对甲氧基苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-p-Methoxyphenyl-α-methylfurfuryl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过协同光氧化还原/布朗斯台德酸催化烯基呋喃的不对称酮烷基化/重排

  摘要：

  通过将光氧化还原催化与手性布朗斯台德酸催化相结合，开发了烯基呋喃与各种环烷基过氧化硅和苯胺的对映选择性三组分重排。该协议以高产率和优异的对映选择性和非对映选择性方便地获得广谱的酮烷基官能化 4-氨基环戊烯酮。可以通过简单的产品衍生引入不同的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03040

文献信息

• Cu(I)/Chiral Vanadium Complex Cooperatively Catalyzed Asymmetric Sulfonation/Rearrangement of Alkenylfurans
  作者：Hongxiang Li、Qian Yang、Lei Xu、Jie Wei、Yurong Tang、Yunfei Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03304

  日期：2022.11.11

  The asymmetric three-component rearrangement of alkenylfurans with various sulfonyl chlorides and anilines is developed via copper(I) and chiral vanadium cooperative catalysis, providing a facile access to a broad spectrum of sulfonyl-functionalized 4-aminocyclopentenones in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities.

  烯基呋喃与各种磺酰氯和苯胺的不对称三组分重排是通过铜 (I) 和手性钒协同催化开发的，提供了一种以高产率、优异的对映体和优异的对映体，轻松获得广谱磺酰基官能化 4-氨基环戊烯酮非对映选择性。
• Georgiadis, Minas P.; Albizati, Kim F.; Georgiadis, Taxiarchis M., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 95 - 118
  作者：Georgiadis, Minas P.、Albizati, Kim F.、Georgiadis, Taxiarchis M.

  DOI：——

  日期：——
• Gerogiadis, Minas P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 605 - 608
  作者：Gerogiadis, Minas P.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Ketoalkylation/Rearrangement of Alkyenlfurans via Synergistic Photoredox/Brønsted Acid Catalysis
  作者：Jie Wei、Yurong Tang、Qian Yang、Hongxiang Li、Dongxian He、Yunfei Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03040

  日期：2022.11.4

  An enantioselective three-component rearrangement of alkenylfurans with various cycloalkyl silyl peroxides and anilines has been developed by merging photoredox catalysis with chiral Brønsted acid catalysis. This protocol provides expedient access to a broad spectrum of ketoalkyl-functionalized 4-aminocyclopentenones in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities. Diverse functional

  通过将光氧化还原催化与手性布朗斯台德酸催化相结合，开发了烯基呋喃与各种环烷基过氧化硅和苯胺的对映选择性三组分重排。该协议以高产率和优异的对映选择性和非对映选择性方便地获得广谱的酮烷基官能化 4-氨基环戊烯酮。可以通过简单的产品衍生引入不同的官能团。