N-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohexylamine | 103565-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohexylamine
• 英文别名: 4-Cyclohexylamino-3-nitropyridine；cyclohexyl-(3-nitro-[4]pyridyl)-amine；Cyclohexyl-(3-nitro-[4]pyridyl)-amin；N-cyclohexyl-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 103565-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00956651
• 分子量: 221.259
• InChiKey: CORWJUKXATVWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  382.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohexylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-amino-4-(cyclohexylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 N-(3-nitropyridin-4-yl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化对硝基吡啶酮的实际胺化

  摘要：

  已开发出一种实用的方法，可通过用六甲基二硅氮烷处理将硝基吡啶酮（1）与伯胺偶联，从而避免使用有害试剂（如POCl 3）。吡啶基活化吡啶酮对于有效偶联是必要的，从而以良好的产率产生氨基硝基吡啶（3）。发现除3-硝基-4-吡啶酮（1）以外的区域异构体的反应性实质上较低，但会与伯胺偶联。

  DOI：

  10.1021/op800201u

文献信息

• MICROBICIDALLY ACTIVE IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PERTICIPATIONS AG

  公开号：US20160016949A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , G, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中Y1、Y2、Y3、G、V1、V2、V3和V4如权利要求所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并且涉及它们在农业或园艺中的使用，用于控制或预防植物被植物病原微生物，优选为真菌，侵染。
• 916. The Graebe–Ullmann carbazole synthesis
  作者：B. W. Ashton、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/jr9570004559

  日期：——
• Rasala, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 79 - 84
  作者：Rasala, D.

  DOI：——

  日期：——
• Ashton; Suschitzky, Journal of the Chemical Society, <1957> 4559, 4561
  作者：Ashton、Suschitzky

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov, Yu. M.; Svertilova, I. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 451 - 455
  作者：Yutilov, Yu. M.、Svertilova, I. A.

  DOI：——

  日期：——