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2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzofuran | 63420-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzofuran
英文别名
N-[4-(2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzofuran化学式
CAS
63420-09-7
化学式
C26H25NO4S
mdl
——
分子量
447.555
InChiKey
QHLWLYNMPRCXQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    631.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzofuran2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 N-[4-(2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl)phenyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    GOLDENBERG C.; WANDESTRICK R.; VAN MEERBEECK C.; DESCAMPS M.; RICHARD J.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 1, 81-86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁基苯并呋喃4-(N-Tosylamino)-benzoesaeurechlorid四氯化锡 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以55%的产率得到2-n-butyl-3-[N-(4-methyl-benzenesulfonyl)-4-aminobenzoyl]-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic sulfonamides
    摘要:
    本发明涉及一种新型磺胺类化合物,其一般化学式如下:##STR1##以及其药学上可接受的酸盐,其中Ar代表一个可选取代的苯基或饱和杂环基,Am代表一个二烷基胺基团或饱和杂环基,A代表一个3-苯并呋喃基或3-苯并[ b ]噻吩基,在2-位被一个较低烷基取代,并在5-位可选地被卤原子或较低烷氧基取代,n为整数2或3。所述化合物对于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,特别是心绞痛,具有良好的疗效。
    公开号:
    US04117151A1
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文献信息

  • Therapeutic sulfonamides
    申请人:Labaz
    公开号:US04117151A1
    公开(公告)日:1978-09-26
    The present invention is concerned with novel sulfonamide compounds of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Ar represents an optionally substituted phenyl group or a saturated heterocyclic group, Am represents a dialkylamino group or a saturated heterocyclic group, A represents a 3-benzofuryl or 3-benzo[b] thienyl group, substituted in the 2-position by a lower alkyl group and optionally substituted in the 5-position by a halogen atom or a lower alkoxy group, and n is the integer 2 or 3. Said compounds are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly angina pectoris.
    本发明涉及一种新型磺胺类化合物,其一般化学式如下:##STR1##以及其药学上可接受的酸盐,其中Ar代表一个可选取代的苯基或饱和杂环基,Am代表一个二烷基胺基团或饱和杂环基,A代表一个3-苯并呋喃基或3-苯并[ b ]噻吩基,在2-位被一个较低烷基取代,并在5-位可选地被卤原子或较低烷氧基取代,n为整数2或3。所述化合物对于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况,特别是心绞痛,具有良好的疗效。
  • US4117151A
    申请人:——
    公开号:US4117151A
    公开(公告)日:1978-09-26
  • GOLDENBERG C.; WANDESTRICK R.; VAN MEERBEECK C.; DESCAMPS M.; RICHARD J.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 1, 81-86
    作者:GOLDENBERG C.、 WANDESTRICK R.、 VAN MEERBEECK C.、 DESCAMPS M.、 RICHARD J.、+
    DOI:——
    日期:——
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