2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮 | 65937-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: α-Brom-3.4-dimethyl-propiophenon；2-Brom-1-(3,4-dimethyl-phenyl)-propan-1-on
• CAS: 65937-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: INDOZXXMTNQGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl (1-(3,4-dimethylphenyl)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯：合成和面向配体/结构的SAR研究

  摘要：

  设计，合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常，与乙酰胆碱酯酶相比，对丁酰的抑制作用更强。然而，某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上，有两种化合物（23，（1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28，（1-（3-氯代苯基）-1-氧代丙-2-基）氨基甲酸苄基酯（28））具有很高的选择性指数，而第二个（28）达到最低的抑制浓度IC50值，与加兰他敏相当好。而且，进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究，以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面，以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的，该程序基于迭代变量消除方法。此外，

  DOI：

  10.3390/ijms20071524
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-1-(3,4-二甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯：合成和面向配体/结构的SAR研究

  摘要：

  设计，合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常，与乙酰胆碱酯酶相比，对丁酰的抑制作用更强。然而，某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上，有两种化合物（23，（1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28，（1-（3-氯代苯基）-1-氧代丙-2-基）氨基甲酸苄基酯（28））具有很高的选择性指数，而第二个（28）达到最低的抑制浓度IC50值，与加兰他敏相当好。而且，进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究，以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面，以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的，该程序基于迭代变量消除方法。此外，

  DOI：

  10.3390/ijms20071524

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• SCALABLE SYNTHETIC PROCESS FOR MAKING TERAMEPROCOL
  申请人：Chen Qingqi

  公开号：US20120029216A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A manufacturing process for making terameprocol (1) which includes the following reaction scheme, wherein a first general reaction is the formation of a furan intermediate (39) and a second general reaction is the ring-reduction and ring-opening of the furan intermediate (39) to form the terameprocol (1):

  一种制备terameprocol（1）的制造工艺，包括以下反应方案，其中第一种一般反应是形成呋喃中间体（39），第二种一般反应是对呋喃中间体（39）进行环缩和环开放，形成terameprocol（1）：
• Furukawa,M.; Ueda,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 867 - 870
  作者：Furukawa,M.、Ueda,T.

  DOI：——

  日期：——
• Kunckell, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1557
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3793559A1

  公开（公告）日：2021-03-24