摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴-1-(3,5-二氯-2-氟苯)-乙酮 | 618441-98-8

中文名称
2-溴-1-(3,5-二氯-2-氟苯)-乙酮
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(3,5-dichloro-2-fluorophenyl)acetophenone
英文别名
2-Bromo-1-(3,5-dichloro-2-fluorophenyl)ethanone
2-溴-1-(3,5-二氯-2-氟苯)-乙酮化学式
CAS
618441-98-8
化学式
C8H4BrCl2FO
mdl
——
分子量
285.928
InChiKey
MOMGBDKPHFILQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(3,5-二氯-2-氟苯)-乙酮N-[3-(甲硫基)苯基]硫脲乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到4-(3,5-dichloro-2-fluorophenyl)-N-(3-(methylthio)phenyl)thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    氨基芳基噻唑衍生物的合成及构效关系作为囊性纤维化氯离子转运缺陷的校正剂
    摘要:
    囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化(CF),一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性(门控)。其他突变,如 G551D,只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物,包括具有双重活性的分子,作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征,我们现在设计并合成了一个新化合物库,以建立一个初始 SAR,该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示,当与校正剂 VX-809 组合时,其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外,通过计算方法,已检测到核苷酸结合域
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.05.030
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Sin Ny
    公开号:US20090274652A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
  • BENZOIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20130079346A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.
    已披露的化合物的公式如下:其中R1和R2如本文所述,它们是eIF4E抑制剂,可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009129109A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2265606A1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • BENZOIC ACID DERIVATIVES AS EIF4E INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2758380A1
    公开(公告)日:2014-07-30
查看更多