1-(4-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine | 1261138-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)-1-nitrobenzene；1-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-2H-1,2,4-triazine
• CAS: 1261138-15-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• 分子量: 206.204
• InChiKey: NKJDLFYKAFBNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]-triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226668A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DÉRIVÉ DE 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)THIOPHÈN-2-CARBOXAMIDE ET INTERMÉDIAIRE UTILISÉ À CET EFFET
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011005029A3

  公开（公告）日：2011-05-26
• METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：EP2451803A2

  公开（公告）日：2012-05-16
• US8754210B2
  申请人：——

  公开号：US8754210B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US20120136149A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are: a method for preparing a 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin- 1 -yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)thiophene-2-carboxamide derivative, which is a inhibitor of blood coagulation factor Xa, in a high purity and yield; and a novel intermedicate used therein.

  公开了一种制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。