2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-2-nitro-1-phenylethane | 1352640-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-2-nitro-1-phenylethane
• 英文别名: ethyl N-(2,2-dibromo-2-nitro-1-phenylethyl)carbamate
• CAS: 1352640-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂N₂O₄
• 分子量: 396.035
• InChiKey: JVQCSUJHOAGYTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibromo-urethane 、 β-硝基苯乙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2,2-dibromo-1-[(ethyoxycarbonyl)amino]-2-nitro-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  以 N,N-二溴氨基甲酸乙酯为氨基溴化试剂对 β-硝基苯乙烯衍生物进行氨基溴化

  摘要：

  开发了一种通过用 N,N-二溴氨基甲酸乙酯处理 β-硝基苯乙烯衍生物的简洁高效的氨基溴化反应。对于 β-硝基苯乙烯衍生物，氨基溴化在室温下在 CH3CN 中成功进行，无需催化或惰性气体保护，并以极好的收率（80-97%）得到产物。对于β-甲基类似物，在相同条件下以无水碳酸钾为催化剂，反应顺利进行，以良好的产率（53-78%）提供氨基溴化产物。提出了这种亲电加成反应的可能途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100751

文献信息

• Aminobromination of β-Nitrostyrene Derivatives with N,N-Dibromourethane as the Aminobrominating Reagent
  作者：Zhan-Guo Chen、Peng-Fei Zhao、Yun Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201100751

  日期：2011.10

  A concise and efficient aminobromination reaction for β-nitrostyrene derivatives by treatment with N,N-dibromourethane was developed. For the β-nitrostyrene derivatives, the aminobromination successfully proceeded at room temperature in CH3CN without catalysis or protection by an inert gas and gave products in excellent yields (80–97 %). For the β-methyl analogs, the reaction proceeded smoothly with

  开发了一种通过用 N,N-二溴氨基甲酸乙酯处理 β-硝基苯乙烯衍生物的简洁高效的氨基溴化反应。对于 β-硝基苯乙烯衍生物，氨基溴化在室温下在 CH3CN 中成功进行，无需催化或惰性气体保护，并以极好的收率（80-97%）得到产物。对于β-甲基类似物，在相同条件下以无水碳酸钾为催化剂，反应顺利进行，以良好的产率（53-78%）提供氨基溴化产物。提出了这种亲电加成反应的可能途径。