β-(3-quinolyl)-D-alanine | 135213-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: β-(3-quinolyl)-D-alanine
• 英文别名: (R)-2-Amino-3-(quinolin-3-yl)propanoic acid；(2R)-2-amino-3-quinolin-3-ylpropanoic acid
• CAS: 135213-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03788079
• 分子量: 216.239
• InChiKey: KWWSORXERGAEGJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 β-(3-quinolyl)-D-alanine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以39.7%的产率得到β-(3-quinolyl)-N-Boc-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  Acosta, C. Kirk; Bahr, Martin L.; Burdett, James E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 914 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-3-(氯甲基)-喹啉 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 β-(3-quinolyl)-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  Acosta, C. Kirk; Bahr, Martin L.; Burdett, James E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 914 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20110257222A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP inhibitors for the treatment of pain and other diseases such as cancer. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明通常涉及含炔基的药物，特别是基于苯基乙炔基硫苯基的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一种新型MMP抑制剂化合物，其在治疗疼痛和其他疾病（如癌症）方面表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性，相对于目前已知的MMP抑制剂。此外，本发明还涉及治疗患者疼痛的方法，包括向患者施用一种当前化合物的减痛有效量。
• Conformationally constrained LH-RH analogues, their uses and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX S.A.

  公开号：EP0842946A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to LH-RH peptide analogues with excellent affinity for LH-RH receptors, of the formula:         V-W-X-SPL-Y-Pro-Z where V,W,X,Y and Z are as defined in the specification and SPL means spirolactam. The invention also relates to the uses of said peptide analogues and to the parmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及对 LH-RH 受体具有极佳亲和力的 LH-RH 肽类似物，其分子式为 V-W-X-SPL-Y-Pro-Z 其中 V、W、X、Y 和 Z 如说明书中所定义，SPL 指螺环内酰胺。 本发明还涉及上述肽类似物的用途以及含有这些肽类似物的药物组合物。
• Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11066416B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受天然产物 FK506 和雷帕霉素的免疫嗜蛋白配体家族启发的大环化合物。由含有 FK506 和雷帕霉素结合结构域的大环化合物组成的雷帕霉素库，作为开发用于治疗疾病的药物的新线索，具有巨大的潜力。
• ACOSTA, C. KIRK;BAHR, MARTIN L.;BURDETT, JAMES E. (JR);CESSAC, JAMES W.;M+, J. CHEM. RES. (S) ,(1991) N, C. 110-111
  作者：ACOSTA, C. KIRK、BAHR, MARTIN L.、BURDETT, JAMES E. (JR)、CESSAC, JAMES W.、M+

  DOI：——

  日期：——