2-溴-1-(3-溴-4-氯苯基)乙酮 | 87427-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-溴-4-氯苯基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 87427-58-5
• 化学式: C₈H₅Br₂ClO
• 分子量: 312.388
• InChiKey: VWCVEOFSDAFTHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.924

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-溴-4-氯苯基)乙酮 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(6-chloro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-3-yl)-2-(piperazin-1-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY
  [FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES DOTÉES D'UNE EFFICACITÉ ACCRUE

  摘要：

  提供了在使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）方面使用LSD1抑制剂，例如，被设计表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受试者，例如与肿瘤抗原的表达有关的疾病。

  公开号：

  WO2017114497A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴-4'-氯苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-溴-1-(3-溴-4-氯苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY
  [FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES À EFFICACITÉ AMÉLIORÉE

  摘要：

  本文提供了使用LSD1抑制剂来连接使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）的方法，例如，被工程化表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受体，例如与肿瘤抗原表达相关的疾病。

  公开号：

  WO2018059549A1

文献信息

• [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES DOTÉES D'UNE EFFICACITÉ ACCRUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017114497A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.

  提供了在使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）方面使用LSD1抑制剂，例如，被设计表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受试者，例如与肿瘤抗原的表达有关的疾病。
• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX
  申请人：X BIOTIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178228A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The invention provides arylthioether acetamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as bacterial infections, and in inhibiting LpxA activity.

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。
• Process for producing optically active carbinols
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Company, Limited

  公开号：EP0713848A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  The present invention relates to a process for producing optically active halomethyl phenyl carbinols of the formula (1), comprising reducing halomethyl phenyl ketones of the formula (2) using an asymmetric reducing agent obtained from boranes and optically active α-phenyl-substituted-β-amino alcohols of the formula (3) or optically active α-non-substituted-β-amino alcohols of the formula (4). The present invention further relates to a process for producing optically active carbinols, comprising reacting with an unsymmetric ketone, an asymmetric reducing agent obtained from optically active β-amino alcohols of the formula (5), a metal boron hydride and Lewis acid or lower dialkyl sulfuric acid.

  本发明涉及一种生产光学活性的式(1)卤代甲基苯基甲醇的工艺，包括使用从硼烷和光学活性的式(3)α-苯基取代-β-氨基醇或光学活性的式(4)α-非取代-β-氨基醇中得到的不对称还原剂还原式(2)卤代甲基苯基酮。 本发明还涉及一种生产光学活性烷醇的工艺，包括与不对称酮、从式（5）光学活性β-氨基醇中得到的不对称还原剂、金属硼氢化物和路易斯酸或低级二烷基硫酸反应。
• Processes for preparing optically active alcohols and optically active amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0736509A2

  公开（公告）日：1996-10-09

  A process for preparing an optically active alcohol by reacting a prochiral ketone corresponding to the optically active alcohol and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride; or obtained from the optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine and (2) a metal borohydride; and a process for preparing an optically active amine by reacting an oxime derivative and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride, or obtained from said optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine, and (2) a metal borohydride.

  一种制备光学活性醇的工艺，其方法是将对应于光学活性醇的手性酮和酸与(1)选自以下组别的含硼化合物和(2)选自以下组别的含硼化合物的混合物反应：①从光学活性β-氨基醇和氢化硼中得到的硼烷化合物；或从光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸中得到的硼烷化合物；②光学活性噁唑硼烷和(2)金属硼氢化物；以及一种制备光学活性胺的工艺，其方法是使肟衍生物和酸与(1)一种含硼化合物与(2)一种金属硼氢化物的混合物反应，该含硼化合物选自以下组别：(1)一种硼烷化合物，该硼烷化合物由光学活性β-氨基醇和硼氢化物得到，或由所述光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸得到；以及(2)一种光学活性噁唑硼烷和(2)一种金属硼氢化物。