2-溴-1-(3-甲基吡嗪-2-基)-1-乙酮 | 593270-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-甲基吡嗪-2-基)-1-乙酮
• 中文别名: 乙酮1-呋喃[3,2-b]吡啶-5-基-(9CI)
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-methylpyrazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-methylpyrazin-2-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-(3-methyl-pyrazin-2-yl)-ethanone
• CAS: 593270-21-4
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: QIVYNRHVDLZMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-甲基吡嗪-2-基)-1-乙酮 、 2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylphenyl]ethanethioamide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以41 mg的产率得到N'-(2,5-dimethyl-4-{[4-(3-methylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}phenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-甲基吡嗪 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.58 g的产率得到2-溴-1-(3-甲基吡嗪-2-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030225141A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 , n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5，n，m和A的含义如规范中所披露的那样，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。
• Alkyl sulfonamide derivatives
  申请人：Jubian Vrej

  公开号：US20060293341A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention is directed to alkyl sulfonamide derivatives which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention.

  这项发明涉及烷基磺胺基衍生物，其为NPY Y5受体的配体。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的量。
• Thiazolyl piperidine derivatives
  申请人：Nettekoven Heinrich Matthias

  公开号：US20070043083A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims. It further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和R3如描述和索赔中所定义。它还涉及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调控相关的疾病。
• [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004060870A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment . and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 1 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。