2-溴-1-(4-异丁基苯基)-1-丙酮 | 77565-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-异丁基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-tert-butylphenyl)propan-1-one
• CAS: 77565-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: ZMBLZOBFRDFUGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-异丁基苯基)-1-丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-tert-butylphenyl)-2-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Red-emitting Materials Derived from 2,3-dicyanopyrazine for Organic Light Emitting Devices

  摘要：

  通过 2,3-二氰基-5-甲基吡嗪与 4-(二苯基氨基)苯甲醛的 Knoevenagel 缩合反应，设计并合成了 2,3-二氰基吡嗪的苯乙烯基取代衍生物，用于有机发光器件中的红色发光荧光染料。利用 1H NMR、傅立叶变换红外光谱和元素分析法对红色发光苯乙烯基荧光染料进行了结构分析。以三苯胺取代的双氰基吡嗪化合物为发光层制作的多层有机发光器件的电致发光性能在 CIE 坐标为（0.37，0.51）的绿色区域达到了 1.57 cd A-1 的电流效率。然而，从三-（8-羟基喹啉）铝（III）（Alq3）电子传输层观察到的绿色发射（525 nm）表明，发射层和 Alq3 电子传输层之间存在重组现象。使用叔丁基苯基取代化合物制造的器件在 CIE 坐标为（0.54，0.42）的红色区域实现了 0.238 cd A-1 的电流效率，并且没有出现重组现象。

  DOI：

  10.3184/174751912x13554011072941
• 作为产物：
  描述：

  丁基苯丙酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-溴-1-(4-异丁基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Red-emitting Materials Derived from 2,3-dicyanopyrazine for Organic Light Emitting Devices

  摘要：

  通过 2,3-二氰基-5-甲基吡嗪与 4-(二苯基氨基)苯甲醛的 Knoevenagel 缩合反应，设计并合成了 2,3-二氰基吡嗪的苯乙烯基取代衍生物，用于有机发光器件中的红色发光荧光染料。利用 1H NMR、傅立叶变换红外光谱和元素分析法对红色发光苯乙烯基荧光染料进行了结构分析。以三苯胺取代的双氰基吡嗪化合物为发光层制作的多层有机发光器件的电致发光性能在 CIE 坐标为（0.37，0.51）的绿色区域达到了 1.57 cd A-1 的电流效率。然而，从三-（8-羟基喹啉）铝（III）（Alq3）电子传输层观察到的绿色发射（525 nm）表明，发射层和 Alq3 电子传输层之间存在重组现象。使用叔丁基苯基取代化合物制造的器件在 CIE 坐标为（0.54，0.42）的红色区域实现了 0.238 cd A-1 的电流效率，并且没有出现重组现象。

  DOI：

  10.3184/174751912x13554011072941

文献信息

• Propionsäureester, Herstellung dieser Verbindungen, herbizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie Verwendung solcher Verbindungen und Mittel zur Bekämpfung von Unkraut
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0019796A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft Propionsäureester der allgemeinen Formel worin R1 Halogen oder Trifluormethyl, R2 Wasserstoff oder Halogen, R3 Wasserstoff oder C1-6-Alkyl und R4 Aryl, gegebenenfalls mono-, di- oder trisubstituiert mit Halogen, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, Hydroxy, Nitro oder Cyan; oder Aryl-C1-3-Alkyl, gegebenenfalls im Arylkern mono-, di- oder tri-substituiert mit Halogen, C1-4-Alkyl, Ci-4-Alkoxy, Hydroxy, Nitro oder Cyan, wobei die Substituenten im di- und tri-substituierten Aryl- und Arylalkylrest gleich oder verschieden sein können, bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung, herbizide Mittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Unkräutern.

  本发明涉及通式如下的丙酸酯 其中 R1 是卤素或三氟甲基、 R2 是氢或卤素 R3 是氢或 C1-6 烷基，以及 R4 是芳基，可选地被卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、羟基、硝基或氰基单取代、二取代或三取代；或芳基-C1-3-烷基，可选地被卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、羟基、硝基或氰基单取代、二取代或三取代，其中二取代和三取代的芳基和芳烷基中的取代基可以相同或不同、 它们的制备工艺、含有这些化合物作为活性成分的除草剂以及这些化合物或除草剂在除草方面的用途。
• 5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
  作者：Kazutoshi Watanabe、Yasuhiro Morinaka、Yoshio Hayashi、Masaki Shinoda、Hiroyoshi Nishi、Nobuko Fukushima、Toshiaki Watanabe、Akira Ishibashi、Satoshi Yuki、Masahiko Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.064

  日期：2008.2

  A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Topochemically photoreacted fluorescent dimers of 2,3-dicyanopyrazines
  作者：Chun Keun Jang、Cheol Jun Song、Sung Jae Jung、Jae Yun Jaung

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.10.015

  日期：2012.7

  Novel fluorescent materials derived from 2,3-dicyanopyrazine were synthesized and subjected to photodimerization reaction. Styryl substituents were attached by Wittig reaction, and the [2+2] photocycloaddition of the 2,3-dicyanopyrazine, either in solution or as a thin film, was studied with irradiation under a high-pressure Hg lamp. The resulting compounds were characterized by H-1 NMR, FT-IR and elemental analysis. Spectral changes of UV-visible absorption intensity and fluorescent intensity were examined at specific exposure intervals. While the cyclobutane ring of dimers induced a discrete pi-conjugation with aryl substituents to show a hypsochromic shift of absorption and emission spectra, the fluorescence intensity was increased and the specific lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) levels were formed compared to monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Red-emitting Materials Derived from 2,3-dicyanopyrazine for Organic Light Emitting Devices
  作者：Chun Keun Jang、Cheol Jun Song、Ji Hyun Park、Wang Yao、Jae Yun Jaung

  DOI：10.3184/174751912x13554011072941

  日期：2013.1

  Styryl-substituted derivatives of 2,3-dicyanopyrazine were designed and synthesised by the Knoevenagel condensation of 2,3-dicyano-5-methylpyrazines with 4-(diphenylamino)benzaldehyde for use as red-emitting fluorescent dyes in organic light-emitting devices. Structural analysis of the red-emitting styryl fluorescent dyes was carried out using ¹H NMR, FT-IR, and elemental analysis. The electroluminescent performance of multi-layered organic light-emitting devices fabricated with the triphenylamine-substituted dicyanopyrazine compound as the emitting layer achieved a current efficiency of 1.57 cd A^-1 in the green region with CIE coordinates of (0.37, 0.51). However, the green emission (525 nm) observed from the tris-(8-hydroxyquinolinato)aluminum(III) (Alq₃) electron-transport layer indicated the action of a recombination phenomenon between the emitting layer and the Alq₃ electron-transport layer. The device fabricated with the tert-butylphenyl-substituted compound achieved a current efficiency of 0.238 cd A^-1 in the red region with CIE coordinates of (0.54, 0.42) and showed no recombination phenomenon.

  通过 2,3-二氰基-5-甲基吡嗪与 4-(二苯基氨基)苯甲醛的 Knoevenagel 缩合反应，设计并合成了 2,3-二氰基吡嗪的苯乙烯基取代衍生物，用于有机发光器件中的红色发光荧光染料。利用 1H NMR、傅立叶变换红外光谱和元素分析法对红色发光苯乙烯基荧光染料进行了结构分析。以三苯胺取代的双氰基吡嗪化合物为发光层制作的多层有机发光器件的电致发光性能在 CIE 坐标为（0.37，0.51）的绿色区域达到了 1.57 cd A-1 的电流效率。然而，从三-（8-羟基喹啉）铝（III）（Alq3）电子传输层观察到的绿色发射（525 nm）表明，发射层和 Alq3 电子传输层之间存在重组现象。使用叔丁基苯基取代化合物制造的器件在 CIE 坐标为（0.54，0.42）的红色区域实现了 0.238 cd A-1 的电流效率，并且没有出现重组现象。