2-溴-1-(4-氯苯基)丁-1-酮 | 1011-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-氯苯基)丁-1-酮
• 英文名称: 2-Brom-1-(4-chlor-phenyl)-butan-1-on
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1-butanone；2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)butan-1-one
• CAS: 1011-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• mdl: MFCD12031566
• 分子量: 261.546
• InChiKey: BYOSXLUJIZHWMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5 °C
• 沸点：
  162 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-氯苯基)丁-1-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (3-((4-(4-chlorophenyl)-5-ethylthiazol-2-yl)amino)benzoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and broad-spectrum Bcr-Abl inhibitory activity of novel thiazolamide–benzamide derivatives

  摘要：

  3mshow 对野生型和 T315I 突变体的 Bcr-Abl 具有良好的广谱抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c8ra10096a
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-溴-1-(4-氯苯基)丁-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and broad-spectrum Bcr-Abl inhibitory activity of novel thiazolamide–benzamide derivatives

  摘要：

  3mshow 对野生型和 T315I 突变体的 Bcr-Abl 具有良好的广谱抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c8ra10096a

文献信息

• Substituted azolone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05650411A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C.dbd.O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC.sub.1-4 alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; and --A-- is a radical of formula ##STR2##

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。
• 一种新的氨基酮类光引发剂及在UV-LED光 固化体系的应用
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN104974053B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供了一种适用于UV‑LED光源固化的新的氨基酮类光引发剂，能在长波区（365‑395nm）有较强的吸收，适用于UV‑LED光源固化，克服了传统固化耗能高、污染重的缺点。电子离域性好，具有强的分子内电子转移性能和优良的光电性质，在长波区域365nm‑395nm范围内有较强的吸收，适用于大功率UVLED紫外光固化体系，相对于现有技术这类光引发剂具有相当大的优势。
• Antifungal azole compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04625036A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  This invention relates to novel antifungal azole compound of the formula: ##STR1## wherein X and Y are CH or N, R.sup.1 is optionally substituted phenyl or phenylalkyl, 1-6C alkyl or 3-8C cycloalkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or 1-6C alkyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, NH.sub.2, 1-6C alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylamino or alkenyl wherein each alkyl, alkoxy or alkenyl part is of 1-6C, phenyl, phenyl-(1-6C)-alkyl, phenoxy-(1-6C)-alkyl or phenyl-(2-6C)-alkenyl in which the phenyl may be optionally substituted, or a heterocyclyl, (heterocyclyl)-(1-6C)-alkyl or (heterocyclyl)-(2-6C)-alkenyl in each of which the heterocyclyl ring may be optionally substituted, provided at least one of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is other than hydrogen, and the acid addition salts of those compounds which contain a basic nitrogen; together with processes for their manufacture; compositions containing them; and a method of combatting plant fungal diseases.

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。
• Reaction of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with 1,2-diketones
  作者：S. A. Amitina、I. A. Grigor’ev、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-006-0374-0

  日期：2006.6

  The reactions of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes containing the hydroxylamino group at the primary or secondary carbon atom with diacetyl afford 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. The reactions of these compounds with alkylaromatic 1,2-diketones produce N-substituted α-aroylnitrones or 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines or, alternatively, their tautomeric mixtures

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。
• 一种2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基) 丁酮的合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN108358871B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的合成方法，包括：(1)在三氯化铝的催化下，氯苯与正丁酰氯经傅‑克反应，制得化合物Ⅰ；(2)在催化氧化剂的作用下，化合物Ⅰ与溴素经溴化反应，制得化合物Ⅱ；(3)化合物Ⅱ与二甲胺进行取代反应，制得化合物Ⅲ；(4)化合物Ⅲ与氯化苄进行季铵化反应，制得化合物Ⅳ；(5)在复合催化剂的作用下，化合物Ⅳ与吗啉进行取代反应，制得化合物Ⅴ；(6)在碱的作用下，化合物Ⅴ发生重排反应，即得所述的2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。本发明工艺条件温和，操作简单，选择性高，总收率高。