2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl formate | 84443-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl formate
• 英文别名: ω-Formyloxy-4-nitro-acetophenon；[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl] formate
• CAS: 84443-70-9
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: IRRJYMLTLWZVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ (R,R)-TsDPEN 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl formate
  参考文献：
  名称：

  以新型水溶性手性邻位二胺为配体的水介质中前手性酮的不对称转移氢化。

  摘要：

  [反应：见正文]首次合成了一种易于获得的水溶性手性邻磺化1,2-二苯基乙二胺2及其单-N-甲苯磺酸化衍生物3。钌络合物催化水介质中前手性酮的还原已通过使用3作为配体和甲酸钠作为氢源进行了研究。实现了ω-溴苯乙酮的不对称转移氢化，其中当甲酸/三乙胺共沸物用作氢供体时，仅发生甲酸置换。

  DOI：

  10.1021/ol0345125

文献信息

• A sustainable byproduct catalyzed domino strategy: facile synthesis of α-formyloxy and acetoxy ketones via iodination/nucleophilic substitution/hydrolyzation/oxidation sequences
  作者：Yan-Ping Zhu、Qing-He Gao、Mi Lian、Jing-Jing Yuan、Mei-Cai Liu、Qin Zhao、Yan Yang、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c1cc15819h

  日期：——

  The sustainable byproduct catalyzed domino strategy has been performed for the facile synthesis of alpha-formyloxy and acetoxy ketones via iodination/nucleophilic substitution/hydrolyzation/oxidation sequences from simple and readily available aromatic ketones/unsaturated methyl ketones.

  已经进行了可持续的副产物催化的多米诺骨牌策略，用于通过碘化/亲核取代/水解/氧化顺序从简单易得的芳族酮/不饱和甲基酮中轻松合成α-甲酰氧基和乙酰氧基酮。
• US4145344A
  申请人：——

  公开号：US4145344A

  公开（公告）日：1979-03-20
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Prochiral Ketones in Aqueous Media with New Water-Soluble Chiral Vicinal Diamine as Ligand
  作者：Yaping Ma、Hui Liu、Li Chen、Xin Cui、Jin Zhu、Jingen Deng

  DOI：10.1021/ol0345125

  日期：2003.6.1

  text] An easily accessible water-soluble chiral o-sulfonated 1,2-diphenylethlenediamine 2 and its mono-N-tosylated derivative 3 were synthesized for the first time. The ruthenium-complex-catalyzed reduction of prochiral ketones in aqueous media has been examined by using 3 as ligand and sodium formate as the source of hydrogen. The asymmetric transfer hydrogenation of omega-bromo acetophenones was achieved

  [反应：见正文]首次合成了一种易于获得的水溶性手性邻磺化1,2-二苯基乙二胺2及其单-N-甲苯磺酸化衍生物3。钌络合物催化水介质中前手性酮的还原已通过使用3作为配体和甲酸钠作为氢源进行了研究。实现了ω-溴苯乙酮的不对称转移氢化，其中当甲酸/三乙胺共沸物用作氢供体时，仅发生甲酸置换。