(3aS,4R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one | 202657-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
• CAS: 202657-33-8
• 化学式: C₃₃H₄₄O₁₀Si
• 分子量: 628.792
• InChiKey: DFMAURPXFZKLEE-UULMCGRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-(benzenesulfonamido)-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3S,4R)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]oxan-4-yl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-2-oxo-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (3aS,4R,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-4-(phenylmethoxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R)-2-(phenylmethoxymethyl)-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864

文献信息

• Total Syntheses of Tumor-Related Antigens N3:  Probing the Feasibility Limits of the Glycal Assembly Method
  作者：Hyunjin M. Kim、In Jong Kim、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja0022730

  日期：2001.1.1

  The total syntheses of two octasaccharide antigens isolated from human milk, 1 and 2, and their corresponding allyl glycosides, 3 and 4, have been achieved by utilizing the glycal method, Convergent assembly of the core hexasaccharides and concurrent introduction of two alpha -L-fucosyl moieties at the late stage of the syntheses provided these complex:carbohydrates in a concise manner. With synthetic material obtained, biological evaluations of these antigens as potential gastrointestinal cancer immunotherapeutic agents have been initiated.