iso-Propyl-thioxanthogensaeure | 68060-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iso-Propyl-thioxanthogensaeure
• 英文别名: i-Propylthioxanthogensaeure；Monoisopropyl carbonotrithioate；propan-2-ylsulfanylmethanedithioic acid
• CAS: 68060-08-2
• 化学式: C₄H₈S₃
• 分子量: 152.306
• InChiKey: GLOVATMIGIZWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-Propyl-thioxanthogensaeure 、 2,2-dimethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）-4,4-二薄荷基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的合成与反应†

  摘要：

  根据一种新方法合成了六个2-（烷硫基）取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂，1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行，而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770721
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-丙烷硫醇钠 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 iso-Propyl-thioxanthogensaeure
  参考文献：
  名称：

  2-（烷硫基）-4,4-二薄荷基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的合成与反应†

  摘要：

  根据一种新方法合成了六个2-（烷硫基）取代的4,4-二甲基-1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮。这些化合物与烯丙基-和苄基锂试剂，1,3-偶极和乙炔二甲酸二甲酯的反应以与2-烷基取代的类似物相似的方式进行，而甲基锂以不同的方式反应生成三硫代原酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770721

文献信息

• Cleaner, Greener Synthesis and Anticancer Screening of Asymmetrical Trithiocarbonates
  作者：Nitin Srivastava、Devdutt Chaturvedi、Ram Kishore、Manpreet Kaur、Namarta Kalia

  DOI：10.1080/00304948.2024.2326356

  日期：2024.11

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 56, No. 6, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（印刷前，2024 年）