methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionate | 89150-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl]propanoate
• CAS: 89150-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• 分子量: 279.723
• InChiKey: RHPCJIOKZZBQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.17 g (88.6%)的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-aryl oxazoles

  摘要：

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。

  公开号：

  US04596816A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionic acid 、 盐酸 、 甲醇 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 25.0 ℃ 、12.44 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give crystals of methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionate, yield 7.7 g (68.8%), b.p. 162° C./0.7 mmHg, m.p. 74°-75° C.的产率得到methyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyloxazole-5-propionate
  参考文献：
  名称：

  4-aryl oxazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的新型噁唑衍生物（其中R.sup.1是氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2是氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷基硫，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯，可通过多种途径合成。这些衍生物具有降血糖、改善葡萄糖耐受性和增加胰岛素敏感性的活性，是抗糖尿病药物的有价值的。

  公开号：

  US04596816A1

文献信息

• Oxazole derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0092239A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel oxazole derivatives of the formula wherein R1 is hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, R2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or a straight, branched or cyclic alkylthio of 1 to 3 carbon atoms, and n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are synthesized through several routes. The derivatives have hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity increasing activities and are of value as antidiabetic drugs.

  式中的新型噁唑衍生物 其中 R1 为氢或 1 至 6 个碳原子的直链、支链或环状烷基，R2 为氢、卤素、三氟甲基或 1 至 3 个碳原子的直链、支链或环状烷硫基，n 为 1 或 2 或其药学上可接受的盐或酯，这些衍生物是通过多种途径合成的。这些衍生物具有降血糖、改善葡萄糖耐量和提高胰岛素敏感性的活性，具有抗糖尿病药物的价值。
• US4596816A
  申请人：——

  公开号：US4596816A

  公开（公告）日：1986-06-24
• 4-aryl oxazoles
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04596816A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Novel oxazole derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or a straight, branched or cyclic alkylthio of 1 to 3 carbon atoms, and n is 1 or 2) or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are synthesized through several routes. The derivatives have hypoglycemic, glucose tolerance improving and insulin sensitivity increasing activities and are of value as antidiabetic drugs.

  新型噁唑衍生物的化学式为##STR1##（其中R.sup.1为氢或1至6个碳原子的直链、支链或环烷基，R.sup.2为氢、卤素、三氟甲基或1至3个碳原子的直链、支链或环烷硫基，n为1或2），或其药学上可接受的盐或酯可通过几种途径合成。这些衍生物具有降糖、改善葡萄糖耐量和增加胰岛素敏感性的活性，并可作为抗糖尿病药物具有价值。