{2-[(2'-Methyl-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 92741-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[(2'-Methyl-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 92741-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 368.481
• InChiKey: HRQMFXHSXCOSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2'-Methyl-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-(2'-methyl-2,4'-bithiazolyl-4-carboxy)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  2,4'-氨基噻唑-4-羧酸的氨基烷基衍生物，博来霉素的嵌入部分

  摘要：

  报道了与抗生素抗肿瘤博来霉素有关的三种2,4'-联噻唑衍生物的合成。这些在2'和/或4位上被氨基烷基链取代的化合物是通过新硫代酰胺与2-（2-溴乙酰基）噻唑-4-羧酸甲酯之间的汉茨合成法制备的，可用于研究博来霉素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210310
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 2'-methyl-2,4'-bithiazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 {2-[(2'-Methyl-[2,4']bithiazolyl-4-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4'-氨基噻唑-4-羧酸的氨基烷基衍生物，博来霉素的嵌入部分

  摘要：

  报道了与抗生素抗肿瘤博来霉素有关的三种2,4'-联噻唑衍生物的合成。这些在2'和/或4位上被氨基烷基链取代的化合物是通过新硫代酰胺与2-（2-溴乙酰基）噻唑-4-羧酸甲酯之间的汉茨合成法制备的，可用于研究博来霉素。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210310

文献信息

• HOUSSIN, R.;BERNIER, J. -L.;HENICHART, J. -P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 681-683
  作者：HOUSSIN, R.、BERNIER, J. -L.、HENICHART, J. -P.

  DOI：——

  日期：——