4-methyl-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine | 33265-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-methyl-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-methyl-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 33265-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: IMIGFKYHOUWABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-acetilaminometilfenil)pirrolo 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 苯硅烷 、 溴代丙二酸二乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-methyl-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 PIII/PV 催化驱动递归脱水：通过连续的 C-N 和 C-C 键形成环化胺和羧酸

  摘要：

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06277

文献信息

• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZO-DIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20140045827A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is concerned with novel antifungal 5,6-dihydro-4H-pyrrolo-[1,2-a][1,4]benzodiazepines and 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines substituted with heterocyclic derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯并-[1,2-a][1,4]苯二氮杂环和6H-吡咯并[1,2-a][1,4]苯二氮杂环，其取代有Formula (I)中的杂环衍生物的R1、R2、R3、R4和Het的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤真菌和全身真菌感染有效。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• US9493468B2
  申请人：——

  公开号：US9493468B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9975899B2
  申请人：——

  公开号：US9975899B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• Driving Recursive Dehydration by P^III/P^V Catalysis: Annulation of Amines and Carboxylic Acids by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Morgan Lecomte、Jeffrey M. Lipshultz、Shin-Ho Kim-Lee、Gen Li、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.9b06277

  日期：2019.8.14

  A method for the annulation of amines and carboxylic acids to form pharmaceutically relevant azaheterocycles via organophosphorus PIII/PV redox catalysis is reported. The method employs a phosphetane catalyst together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant to drive successive C–N and C–C bond-forming dehydration events via the serial action of a catalytic bromophosphonium

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。