1-(2-acetilaminometilfenil)pirrolo | 33265-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-acetilaminometilfenil)pirrolo
• 英文别名: N-(2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl)acetamide；N-(2-pyrrol-1-yl-benzyl)-acetamide；N-[[2-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]methyl]acetamide；N-[(2-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 33265-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: VSSBBVHHEBZTKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetilaminometilfenil)pirrolo 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 苯硅烷 、 溴代丙二酸二乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-methyl-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  通过 PIII/PV 催化驱动递归脱水：通过连续的 C-N 和 C-C 键形成环化胺和羧酸

  摘要：

  报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂，通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力，能够实现重复的氧化还原中性转化，以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06277

文献信息

• Corelli; Massa; Pantaleoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 707 - 717
  作者：Corelli、Massa、Pantaleoni、Palumbo、Fanini

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;PANTALEONI, G. C.;PALUMBO, G.;FANINI, D., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 8, 707-717
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、PANTALEONI, G. C.、PALUMBO, G.、FANINI, D.

  DOI：——

  日期：——