(3R)-3-[(1R)-1-phenylethylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid | 1345822-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(1R)-1-phenylethylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-butanoic acid；(3R)-3-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1345822-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 337.342
• InChiKey: ZGQNZSVKAHXUSJ-BXUZGUMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 、 (3R)-3-[(1R)-1-phenylethylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 在 三甲基乙酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R)-1-[5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪-7(8H)-基]-3-[[(1R)-1-苯乙基]氨基]-4-(2,4,5-三氟苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BETA AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX DE BÊTA-AMINO CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011135586A3
• 作为产物：
  描述：

  5-[1-羟基-2-(2,4,5-三氟苯基)亚乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 在 platinum on carbon 硫酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 30.0~82.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (3R)-3-[(1R)-1-phenylethylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BETA AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX DE BÊTA-AMINO CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011135586A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BETA AMINO CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Jadav Kanaksinh Jesingbhai

  公开号：US20130041150A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the R-configuration, of formula (IA), or S-configuration of formula (IB), selectively over the other enantiomer.

  本发明提供了一种制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程，该化合物具有R构型的式(IA)或S构型的式(IB)，并且能够选择性地制备其中一种对映异构体，而不是另一种对映异构体。
• 一种β-取代氨基-γ-取代芳基丁酸的制备方法及其中间体
  申请人：苏州敬业医药化工有限公司

  公开号：CN105949072A

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种β‑取代氨基‑γ‑取代芳基丁酸的制备方法及其中间体。具体而言，本发明的制备方法以2,4,5‑三氟苯基乙酸为原料，首先与丙二酸单酯盐进行缩合，得到β‑酮酸酯中间体，接着与(R)‑1‑苯基乙胺缩合，得到β‑烯胺酯中间体，然后通过催化氢化还原，得到β‑取代氨基‑γ‑取代芳基丁酸酯中间体，最后经碱水解和酸中和，得到(3R)‑3‑[(1R)‑1‑苯基乙基氨基]‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸。与现有技术相比，本发明中的制备方法具有工艺简捷、反应条件温和、试剂易得、收率高、能耗低、污染小等优点，适于大规模生产。
• Process for the preparation of chiral beta amino carboxamide derivatives
  申请人：Jadav Kanaksinh Jesingbhai

  公开号：US08471016B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the R-configuration, of formula (IA), or S-configuration of formula (IB), selectively over the other enantiomer.

  本发明提供了一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐的过程，该化合物具有R-构型，式（IA），或S-构型，式（IB），并且可以选择性地制备其中一种对映异构体而不是另一种。
• US8471016B2
  申请人：——

  公开号：US8471016B2

  公开（公告）日：2013-06-25