octyl-3 selenophene | 95108-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒吩
• 英文名称: octyl-3 selenophene
• 英文别名: 3-Octylselenophene
• CAS: 95108-96-6
• 化学式: C₁₂H₂₀Se
• 分子量: 243.251
• InChiKey: VOIHGHKEAATMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl-3 selenophene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非缔合催化剂形成具有变化序列的全共轭ABC-嵌段共聚物

  摘要：

  该手稿由两部分组成，着重于增强对共轭聚合物聚合的控制。在第一部分中，展示了使用Pd（Ruphos）作为催化剂体系的聚硒烯聚合反应的受控链增长特性。接下来，使用该催化剂以所有可能的顺序合成全共轭噻吩-芴-硒烯三嵌段共聚物。随后，使用GPC色谱和1 H NMR，UV-vis和荧光测量评估了这些高级结构的性质。进行DFT计算以解释聚合过程中单体序列的异常独立性，这在传统上通常会在共轭聚合物的其他链增长方案中观察到。

  DOI：

  10.1021/ma500610p
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-decanone 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogen selenide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 octyl-3 selenophene
  参考文献：
  名称：

  Mahatsekake, C.; Catel, J. M.; Andrieu, C. G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahatsekake, C.; Catel, J. M.; Andrieu, C. G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 35 - 41
  作者：Mahatsekake, C.、Catel, J. M.、Andrieu, C. G.、Ebel, M.、Mollier, Y.、Tourillon, G.

  DOI：——

  日期：——
• All-Conjugated ABC-<i>block</i>-copolymer Formation with a Varying Sequence via an Unassociated Catalyst
  作者：Michiel Verswyvel、Joost Steverlynck、Slim Hadj Mohamed、Mahmoud Trabelsi、Benoît Champagne、Guy Koeckelberghs

  DOI：10.1021/ma500610p

  日期：2014.7.22

  This manuscript consists of two parts which focus on enhancing control over the polymerization of conjugated polymers. In the first part, the controlled chain-growth character of the polymerization of poly(selenophene) using Pd(Ruphos) as a catalyst system is demonstrated. Next, all-conjugated thiophene–fluorene–selenophene triblock-copolymers are synthesized in all possible orders using this catalyst

  该手稿由两部分组成，着重于增强对共轭聚合物聚合的控制。在第一部分中，展示了使用Pd（Ruphos）作为催化剂体系的聚硒烯聚合反应的受控链增长特性。接下来，使用该催化剂以所有可能的顺序合成全共轭噻吩-芴-硒烯三嵌段共聚物。随后，使用GPC色谱和1 H NMR，UV-vis和荧光测量评估了这些高级结构的性质。进行DFT计算以解释聚合过程中单体序列的异常独立性，这在传统上通常会在共轭聚合物的其他链增长方案中观察到。