1-(4-bromophenyl)-3-[1,3-diphenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one | 371917-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-[1,3-diphenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 371917-93-0
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O
• 分子量: 429.316
• InChiKey: FKKHBJNVBVBWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  600.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-[1,3-diphenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-diphenyl-4-pyrazolyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-二甲苯氧基酮的化学：高价碘（III）介导的由含吡唑基团的α，β-不饱和羰基化合物合成炔烃

  摘要：

  背景：本研究旨在扩展α，β-二甲苯磺酰查尔酮衍生物在建立这些化合物反应模式中的用途，这些化合物立即被认为可能与α，β-二溴酮相似，但获得的结果本质上是完全不同和有趣的。 方法：在本方法学中，由相应的查耳酮衍生物在室温下用二氯甲烷中的[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理，并使其与氢氧化钾在甲醇中反应，可以从相应的查尔酮衍生物制备含吡唑的α，β-查尔酮二甲苯磺酸酯。 。 结果：在本例中以优异的产率获得了一系列新的炔酮。化合物的分析数据完全满足化合物的结构。 结论：在本案中，α，β-查耳酮二甲苯磺酸酯导致二甲苯磺酰氧基的消除，并且分离出的产物是在反应条件下稳定的炔酮。因此，它为合成难以合成的炔属酮提供了简便的途径。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170321121411
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-[1,3-diphenyl-4-pyrazolyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  α，β-二甲苯氧基酮的化学：高价碘（III）介导的由含吡唑基团的α，β-不饱和羰基化合物合成炔烃

  摘要：

  背景：本研究旨在扩展α，β-二甲苯磺酰查尔酮衍生物在建立这些化合物反应模式中的用途，这些化合物立即被认为可能与α，β-二溴酮相似，但获得的结果本质上是完全不同和有趣的。 方法：在本方法学中，由相应的查耳酮衍生物在室温下用二氯甲烷中的[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯处理，并使其与氢氧化钾在甲醇中反应，可以从相应的查尔酮衍生物制备含吡唑的α，β-查尔酮二甲苯磺酸酯。 。 结果：在本例中以优异的产率获得了一系列新的炔酮。化合物的分析数据完全满足化合物的结构。 结论：在本案中，α，β-查耳酮二甲苯磺酸酯导致二甲苯磺酰氧基的消除，并且分离出的产物是在反应条件下稳定的炔酮。因此，它为合成难以合成的炔属酮提供了简便的途径。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170321121411

文献信息

• Brahmbhatt; Kaneria, Ankit R.; Patel, Anil K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 7, p. 971 - 977
  作者：Brahmbhatt、Kaneria, Ankit R.、Patel, Anil K.、Patel, Niraj H.

  DOI：——

  日期：——