3-(4-acetylphenyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1385050-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Acetylphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1385050-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: HYUZIBWZXSWHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-oxazolidinone 、 4-溴苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到3-(4-acetylphenyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CuI/N,N-dimethylglycine-catalyzed synthesis of N-aryloxazolidinones from aryl bromides

  摘要：

  CuI/N,N-dimethylglycine catalyzed coupling of aryl bromides with substituted oxazolidinones took place at 120 degrees C in DMF, affording the corresponding N-arylation products with good to excellent yields. A number of functional groups, such as ketone, nitrile, nitro, methoxy, and hydroxyl were tolerated under these conditions, thereby allowing diversity synthesis of N-aryloxazolidinones. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.081