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9-ethyl-3,6-di(1-heptynyl)-9H-carbazole | 1228274-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-ethyl-3,6-di(1-heptynyl)-9H-carbazole
英文别名
9-Ethyl-3,6-bis(hept-1-ynyl)carbazole
9-ethyl-3,6-di(1-heptynyl)-9H-carbazole化学式
CAS
1228274-19-8
化学式
C28H33N
mdl
——
分子量
383.577
InChiKey
CCGAHOKDAAQPGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚炔3,6-二溴-9-乙基咔唑正丁基锂 、 indium(III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以178.4 mg的产率得到9-ethyl-3,6-di(1-heptynyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多炔基与四炔基交叉偶联反应
    摘要:
    一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应,由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂,以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物,产率非常好。在这些反应中,四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000027
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Multialkynyl Cross-Coupling Reactions with Tetraalkynylindates
    作者:Dongjin Kang、Dahan Eom、Hyunseok Kim、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/ejoc.201000027
    日期:2010.4
    Pd-catalyzed multialkynyl cross-coupling reaction performed with tetraalkynylindates generated in situ from the reaction of 1 equiv. of indium trichloride with 4 equiv. of organometallic reagents has been developed to produce symmetric as well as unsymmetric multialkynyl-substituted aromatic compounds in good-to-excellent yields. In these reactions, the four acetylide groups in the tetraalkynylindates transferred
    一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应,由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂,以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物,产率非常好。在这些反应中,四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。
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