2-溴-1-环庚基乙酮 | 155412-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-环庚基乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-cycloheptyl-1-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-cycloheptylethanone；bromomethyl cycloheptyl ketone；2-Bromo-1-cycloheptylethan-1-one
• CAS: 155412-18-3
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• mdl: MFCD13173386
• 分子量: 219.121
• InChiKey: BSEIUQKEQFKWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-环庚基乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-((3RS)-1-Cycloheptylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 1-alkylcarbonylmethyl analogues of YM022

  摘要：

  A novel series of 1-alkylcarbonylmethyl analogues of the potent gastrin/CCK-B receptor antagonist YM022 have been prepared. A number of analogues retained good affinity for the gastrin/CCK-B receptor and one compound (6d) showed improved binding and enhanced selectivity for this receptor over CCK-A. A second compound (6j) gave improved in vivo inhibition of gastric acid secretion in rats. Both analogues were shown to have significantly better activity in the same model following i.d. dosing than either YM022 or L-365,260.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00556-9
• 作为产物：
  描述：

  1-cycloheptylethan-1-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-1-环庚基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylthiazoles

  摘要：

  该式化合物：##STR1##其中取代基如规范中所描述，对LTD.sub.4的作用具有拮抗作用，因此可用于治疗支气管哮喘、肺部过敏反应、囊性纤维化、慢性支气管炎、支气管扩张、呼吸窘迫综合征和肺水肿。

  公开号：

  US05273986A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Li J. James

  公开号：US20060281750A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z   (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。
• Zinc-Mediated C−C Bond Sigmatropic Rearrangement:  A New and Efficient Methodology for the Synthesis of β-Diketones
  作者：Lezhen Li、Peijie Cai、Da Xu、Qingxiang Guo、Song Xue

  DOI：10.1021/jo7013627

  日期：2007.10.1

  A new and efficient methodology has been developed for the synthesis of β-diketones from aromatic α-bromo ketones in the presence of Furukawa reagent under mild conditions. The present transformation is proposed to proceed via a Reformatsky-type reaction of α-bromo ketones, followed by C−C bond sigmatropic rearrangement of the aldolate intermediate to give β-diketones in moderate to good isolated yields

  已经开发了一种新的有效方法，用于在温和条件下在古河试剂存在下由芳香族α-溴代酮合成β-二酮。提出本转化是通过α-溴代酮的Reformatsky型反应，然后通过醛酸酯中间体的CC键σ重排使β-二酮以中等至良好的分离产率而进行的，而脂肪族α-溴代甲基酮的产生在2，4-二取代的呋喃或顺式-1,2-二取代的环丙醇的形成中，产率中等。研究了这一过程的范围，并提出了一个试探性机制。
• Thiazolylvinylphenyl derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0577003A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  Compounds of the formula:    wherein    R¹ is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, carboxyl or alkoxy carbonyl;    R² is hydrogen, halogen or alkyl;    A is a group of the formula    Z and W are independently hydrogen or alkyl or Z and W taken together are alkylene;    n is an integer of from 0-1;    m is an integer of from 0-3;    X is -CH₂OH or -R⁴COR⁵;    Y is halogen, alkoxy, acyloxy, hydroxy, alkyl, nitro, trifluoromethyl, hydrogen or cyano;    R³ is hydrogen, alkyl or cycloalkyl;    R⁴ is a direct bond or CH₂;    R⁵ is hydroxy, alkoxy, NHR⁶ or    R⁶ is hydrogen or alkyl; and    R⁷ and R⁸ are, independently, hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ , taken together, are alkylene provided that when m is 0 and n is 0, one of R¹ or R³ is cycloalkyl, and enantiomers, diastereomers, racemates and salts with pharmaceutically acceptable bases, antagonize LTD₄ action and, thus, are useful in treating bronchial asthma, pulmonary anaphylaxis, cystic fibrosis, chronic bronchitis, bronchiectasis, respiratory distress syndrome and pulmonary oedema.

  式中的化合物： 其中 R¹ 是氢、烷基、环烷基、羧基或烷氧基羰基； R² 是氢、卤素或烷基； A 是式中的基团 Z 和 W 独立地为氢或烷基，或 Z 和 W 合在一起为亚烷基； n 是 0-1 的整数； m 是 0-3 的整数； X 是-CH₂OH 或-R⁴COR⁵； Y 是卤素、烷氧基、酰氧基、羟基、烷基、硝基、三氟甲基、氢或氰基； R³ 是氢、烷基或环烷基； R⁴ 是直接键或 CH₂； R⁵ 是羟基、烷氧基、NHR⁶ 或 R⁶ 是氢或烷基；以及 R⁷ 和 R⁸ 分别为氢或烷基，或 R⁷ 和 R⁸ 合在一起为亚烷基，但当 m 为 0 和 n 为 0 时，R¹ 或 R³ 中的一个为环烷基、 以及对映体、非对映体、外消旋体和与药学上可接受的碱的盐，可拮抗 LTD₄ 的作用，因此可用于治疗支气管哮喘、肺过敏性休克、囊性纤维化、慢性支气管炎、支气管扩张、呼吸窘迫综合征和肺水肿。
• IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1912986A1

  公开（公告）日：2008-04-23