4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-hept-2-yn-1-ol | 81190-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-hept-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluorohept-2-YN-1-OL
• CAS: 81190-31-0
• 化学式: C₇H₃F₉O
• 分子量: 274.086
• InChiKey: PGVKLEHFIFBSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-hept-2-yn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Phosphorous acid diethyl ester 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-hept-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  全氟丁基取代基对丙-2-炔基二乙基亚磷酸酯重排为烯丙基膦酸酯的影响

  摘要：

  丙-2-炔基二乙基亚磷酸酯nC 4 F 9 –C C-CR 1 R 2 OP（OEt）2是由相应的丙-2-炔基醇与亚磷酸二乙酯反应制得的。发现这些磷酸盐重新排列为α-全氟丁基亚烷基膦酸酯取决于取代基R 1和R 2的性质，并且对于R 1 = H，R 2 = Me ，发现了意外的HF消除。

  DOI：

  10.1039/c39840001152
• 作为产物：
  描述：

  5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodooct-3-en-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoro-hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高效的全氟烷基炔烃电化学途径

  摘要：

  将全氟烷基碘电催化加成到3-羟基-3-烷基丁-1-炔中，然后在碱性介质中进行加氢碘化和热裂解，可以轻松有效地制备（全氟烷基）炔。

  DOI：

  10.1039/c39820000433

文献信息

• COLLET, H.;CALAS, P.;COMMEYRAS, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1152-1153
  作者：COLLET, H.、CALAS, P.、COMMEYRAS, A.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient electrochemical route to (perfluoroalkyl)alkynes
  作者：Patrick Calas、Patrice Moreau、Auguste Commeyras

  DOI：10.1039/c39820000433

  日期：——

  Electrocatalytic addition of perfluoroalkyl iodides to 3-hydroxy-3-alkylbut -1-ynes, followed by dehydroiodination and thermal cleavage in basic medium, leads to an easy and efficient preparation of (perfluoroalkyl)alkynes.

  将全氟烷基碘电催化加成到3-羟基-3-烷基丁-1-炔中，然后在碱性介质中进行加氢碘化和热裂解，可以轻松有效地制备（全氟烷基）炔。
• Influence of a perfluorobutyl substituent on the rearrangement of prop-2-ynyl diethylphosphites to allenic phosphonates
  作者：H�l�ne Collet、Patrick Calas、Auguste Commeyras

  DOI：10.1039/c39840001152

  日期：——

  The Prop-2-ynyl diethylphosphites n-C4F9–CC-CR1R2OP(OEt)2 are obtained from the reaction of the corresponding prop-2-ynyl alcohols with diethyl chlorophosphite; the rearrangement of these phosphates into α-perfluorobutylallenic phosphonates is found to depend on the nature of the substituent R1 and R2, and an unexpected HF elimination is found for R1= H, R2= Me.

  丙-2-炔基二乙基亚磷酸酯nC 4 F 9 –C C-CR 1 R 2 OP（OEt）2是由相应的丙-2-炔基醇与亚磷酸二乙酯反应制得的。发现这些磷酸盐重新排列为α-全氟丁基亚烷基膦酸酯取决于取代基R 1和R 2的性质，并且对于R 1 = H，R 2 = Me ，发现了意外的HF消除。